לפי תיאור מקרה שפורסם לאחרונה עולה, כי ניתן לטפל בציקלוספורין (CYCLOSPORINE) במטופלים עם Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) ובמטופלים עם חסר נרכש של פקטור VIII, שנכשלו בטיפול שגרתי. הטיפול המומלץ הוא במינון של 4-6 מגקגיום.
EBA וחסר נרכש של פקטור VIII, הן מחלות חיסוניות נדירות הפוגעות במבוגרים. שתי המחלות קשות לטיפול ואינן מגיבות לטיפולים אימונו-מודולטוריים.
תיאור המקרה הוא של מטופל שסבל גם מ- EBA וגם מחסר נרכש של פקטור VIII. המטופל נכשל בטיפול עם פרדניזון (PREDNISONE), קולכיצין (COLCHICINE) וציקלופוספמיד (CYTOXAN).
טיפול במינון של 4 מגקגיום, הביא לשליטה מהירה בשתי המחלות. כאשר המינון הופחת ל- 2 מגקגיום ה- EBA חזרה, אך נעלמה שוב עם העלאת המינון.
ניסיון נוסף להפחית בהדרגה את מינון הציקלוספורין עלה יפה, והמטופל מקבל מינון של 1.5 מגקגיום, ללא חזרה של המחלות וללא תופעות לוואי נראות לעין.
International Journal of Dermatology
Volume 44 Issue 8 Page 692 – August 2005
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!