רה-פרפוזיה מכנית בחולים הסובלים מאוטם לב אקוטי ומגיעים לטיפול יותר מ-12 שעות לאחר הופעת הסימפטומים (JAMA)

תוצאותיו של מחקר המפורסם לאחרונה מעידות כי נקיטת אסטרגיה טיפולית פולשנית מועילה בחולים הסובלים מאוטם לב אקוטי עם עליה בסגמנט ה-ST בא.ק.ג. (STEMI), גם כשהם מגיעים לקבלת טיפול כעבור יותר מ-12 שעות ממועד הופעת הסימפטומים.

עד-כה, לא נערכו מחקרים ספציפיים מתוכננים לבדיקת תפקיד מתן התערבות קורונרית ראשונית דרך העור לחולים הסובלים מ-STEMI המגיעים לקבלת טיפול יותר מ-12 שעות לאחר הופעת הסימפטומים. הקוים המנחים העכשוויים אינם ממליצים על מתן טיפול רה-פרפוזיה בחולים אלה.

מטרת המחקר היתה לבדוק האם נקיטת אסטרטגית טיפול פולשנית מיידית קשורה לירידה בגודל האוטם בחולים הסובלים מ-STEMI, המגיעים לקבלת טיפול כעבור 12-48 שעות לאחר הופעת הסימפטומים, ולהשוות בינה לבין אסטרטגית הטיפול השמרנית הקונבנציונאלית.

במחקר מבוקר, אקראי, בין לאומי ורב מרכזי בעל מבנה open-label שנערך בין מאי 2001 לדצמבר 2004 השתתפו 365 חולים בגילאי 18-80 שנים שאובחנו ב-STEMI בין 12-48 שעות לאחר הופעת הסימפטומים. הנבדקים חולקו באקראי לקבוצה של 182 חולים שקיבלו טיפול באסטרטגיה פולשנית שהתבססה ברובה על החדרת סטנט קורונרי עם abciximab ולקבוצה של 183 חולים שטופלו באסטרטגיה הקונבנציונאלית השמרנית.

נקודת הסיום העיקרית של מחקר היתה גודל האוטם הסופי בחדר שמאל, על-פי בדיקת CT שבוצעה בין 5-10 ימים לאחר החלוקה האקראית בקרב 346 חולים (95.1%). נקודות הסיום המשניות כללו פטירה, והתרחשות התקף לב חוזר או שבץ בתוך 30 ימים.

גודל האוטם הסופי בחדר השמאלי היה קטן משמעותית בחולים בקבוצת הטיפול הפולשני (ערך חציוני של 8.0%, עם IQR של 2.0%-15.8%) לעומת חולים בקבוצת הטיפול השמרני (ערך חציוני של 13.0%; עם IQR של 3.0%-27.0%; ערך P<.001). ההבדל הממוצע בגודל האוטם הסופי בין שתי הקבוצות עמד על ירידה בערך של 6.8% (עם 95%CI, של 10.2%-3.5%). נקודות הסיום המשניות שהיו פטירה, הישנות של התקף הלב או שבץ בתוך 30 ימים התרחשו ב-8 (4.4%) חולים בקבוצת הטיפול הפולשני וב-12 (6.6%) חולים בקבוצת הטיפול השמרני (ערך RR של 0.67; 95%CI, 0.27-1.62; ערך P = .37).

החוקרים מסיקים כי אסטרטגיה המבוססת על החדרת סטנט עם שימוש ב-abciximab מפחית את גודל האוטם בחולים הסובלים מ-STEMI אקוטי ללא סימפטומים עיקשים המגיעים לטיפול בתוך 12-48 שעות לאחר הופעת הסימפטומים.

JAMA. 2005;293:2865-2872.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

מקור: Journal of Clinical Medicine
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|14/09/2025

אנגיוגרפיה כלילית באמצעות CT (CTCA) נמצאה בטוחה ויעילה להערכת מחלת עורקים כליליים (CAD) בקרב מטופלים עם הסתברות מקדימה נמוכה עד בינונית למחלה

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

ה־Commentary מציג סקירה מקצועית של ניסוי River Stent, אשר בדק את הבטיחות והיעילות של התקנת סטנט ייעודי בסינוסים הוורידיים התוך־גולגולתיים לטיפול ב־Idiopathic Intracranial Hypertension (IIH)

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

התקפים סימפטומטיים חריפים (ASyS), שמופיעים תוך 7 ימים מהשבץ האיסכמי, ידועים כתורמים לסיכון מוגבר לאפילפסיה לאחר שבץ ולתמותה. עם זאת, השפעת תזמון ההתקף (ביום השבץ מול ימים מאוחרים) וסוג ההתקף (כגון סטטוס אפילפטיקוס לעומת התקף בודד קצר) לא הובהרו עד כה

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/09/2025

המאמר מתבסס על ניתוח משני של ניסוי PACIFIC STROKE (שלב 2), שנועד לבחון את בטיחות התרופה asundexian (מעכב פקטור XIa) בנשים ובגברים בעלי אירוע שבץ איסכמי לא-קרדיוגני, אשר קיבלו בנוסף טיפול אנטיאגרגנטי לפי ההנחיות

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן