אסטרא-זנקה נדרשה להפסיק פרסומת של קרסטור לקהל הרחב בארה”ב ע’י ה-FDA בטענה שהפרסום כוזב ומטעה (FDA )

ה-FDA שלח לחברת אסטרא-זנקה מכתב בו מבקשת הסוכנות לעצור קמפיין פרסומי בעתונות האמריקאית לתכשיר קרסטור ( Crestor – rosuvastatin) בטענה שהפרסומת מציגה טענות שקריות או מטעות בנוגע לבטיחות של התרופה.

בפרסומת המופיעה בעתונות האמריקאית טוענת אסטרא-זנקה ש”ל-FDA יש אימון מלא בבטיחות וביעילות של הקרסטור”. במכתבה מציינת ה-FDA שהפרסומת מצביעה באופן מטעה שה-FDA אינה מאמינה שלשימוש בקרסטור אין סיכונים בטיחותיים.

הקמפיין של אסטרא-זנקה כלל הצהרה שאמרה כי “מדעני ה-FDA אישרו באופן רשמי שקרסטור הינו בטוח ואפקטיבי ושהדאגות אשר הועלו באשר לקרסטור חסרות כל בסיס רפואי או מדעי”, וזאת רק מס’ ימים לאחר שאחד המדענים הבכירים ב-FDA, דייויד גרהם אמר במסגרת עדות בקונגרס שקרסטור היא אחת מ-5 תרופות הנמצאות בשוק ושעלולות להיות לא בטוחות לשימוש.

דוברת אסטרא-זנקה צוטטה כאומרת שלחברה היו הרבה פניות מהציבור ומקהל הרופאים ולכן הם חשו שעליהם להעמיד את העובדות כהוויתן.

במכתב של ה-FDA , הסוכנות מדגישה הצהרה שניתנה ע”י סטיבן גלסון, המנהל בפועל של חטיבת התרופות ב-FDA , אשר סותרת את המסקנה שכלולה בפרסומת של הקרסטור. בחודש נבמבר אמר גלסון לוושינגטון פוסט שה-FDA “מאוד מודאג לגבי הקרסטור מאז שהתכשיר אושר לשימוש”.

עוד מופיע במכתב ה-FDA שהפרסומת של קרסטור מצמצמת את הסיכונים הכרוכים בשימוש במינון של 40 מ”ג של הקרסטור.  אסטרא זנקה מחוייבת להשיב למכתב ה-FDA עד ה-7/1/05

לדיווח ב-firstword

למכתב ה-FDA

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|14/10/2026

המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן