ה-FDA אישר הוספת התוויה של טיפול ביתר לחץ דם חמור לתכשיר Hyzaar (שילוב של לוסרטן והידרוכלורותיאזיד – המוכר בישראל בשם אוקסאאר פלוס) .
ההחלטה לאשר התוויה זו היא על בסיס מחקר שכלל כ-600 מטופלים עם יתר לחץ דם חמור , אשר לפני תחילת המחקר היו ברמה ממוצעת של לחץ דם 171/113 מ”מ כספית.
תוצאות המחקר הראו שטיפול באוקסאאר פלוס הביא שיעור גבוה יותר של חולים לרמות מטרה של לחץ דם דיאסטולי של 90 מ”מ כספית: 18% מהחולים בקבוצת האוקסאאר פלוס בהשוואה ל-9% שקיבלו לוסרטן בלבד.
מטרת המחקר הייתה לכמת את הערך הפרוגנוסטי הנוסף של הממצאים האלקטרודיאגנוסטיים, מעבר לדרגת H-B הראשונית, בניבוי ההחלמה משיתוק על שם Bell לאחר שישה חודשים, לרבות בחולים עם שיתוק בדרגה בינונית
המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?
מחקר רטרוספקטיבי על נשים שפנו לבית חולים לאחר נטילת תרופות להפסקת היריון, ללא מרשם רפואי
לפחות 90% מהאנשים עם מחלת כליות מתמודדים עם ריבוי מחלות, ולפחות 30% מהמבוגרים עם מחלת כליות סובלים מליקויים קוגניטיביים או תפקודיים
המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?
מטרת המחקר הייתה להעריך את הבטיחות ואת היעילות של שימוש באדי מים לצורך אבלציה של רקמת ערמונית בקרב גברים עם סרטן ערמונית מקומי (PCa) בדרגת סיכון בינוני במעקב של 12 חודשים
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!