שני שליש מהיילודים בסיכון גבוה המתאימים לחיסון כנגד נגיף רוטה אינם מקבלים את החיסון (Pediatrics )

דחיית מתן חיסון כנגד נגיף רוטה ליילודים בסיכון גבוה עד לשחרור מבית החולים מוביל לאובדן הזדמנות לחיסון היילודים ועשוי להיות מיותר במוסדות בהן קיים חיסון Pentavalent Human-Bovine Ressortant Rotavirus Vaccine (RV5).

החוקרים מוושינגטון מדווחים כי זיהום בנגיף רוטה עשוי להיות חמור במיוחד ביילודים שנולדו פגים או עם מחלות מסוימות בסיכון גבוה.

החוקרים בחנו באופן פרוספקטיבי יילודים שאושפזו לבית החולים שלהם מהלידה ועד גיל 104 ימים, אשר טופלו ביחידות טיפול נמרץ. מרבית היילודים היו זכרים, לבנים, עם ביטוח ציבורי. מרבית היילודים (93.1%) אושפזו במשך לפחות שבוע (חציון משך אשפוז של 27 ימים).

מבין 385 היילודים שנכללו במחקר,  127 יילודים היו בגיל המתאים לקבלת חיסוני שגרה במהלך האשפוז. בעת השחרור, פחות משליש מהיילודים (32.7%) קיבלו חיסון כנגד נגיף רוטה, כאשר שיעור החיסונים האחרים עמד על 82.7%, כולל חיסוני דיפתריה-טטנוס-שעלת, חיסון כנגד המופילוס אינפלואנזה וחיסון כנגד פנאומוקוק.

בסיכומו של דבר ניתנו 4 מנות של חיסוני RV5, כולל 19 מנות ביחידות טיפול נמרץ ו-28 מנות ביחידות אחרות. 33 יילודים קיבלו מנה אחת (גיל חציוני של 78 ימים), 10 מבין 33 היילודים קיבלו שתי מנות חיסון (גיל חציוני של 131 ימים) וארבעה מבין העשרה קיבלו שלוש מנות חיסון (גיל חציוני של 188 ימים).

מבין היילודים שלא חוסנו כנגד נגיף רוטה, 42.6% לא היו עוד מתאימים לחיסון מאחר ושוחררו לאחר סף הגיל (104 ימים). מבי 1,192 דגימות הצואה שנאספו במהלך המחקר (פברואר 2013 עד אפריל 2014), נגיף רוטה זוהה ב-13 דגימות (1.1%), זן נפוץ אחד מיילוד לא-מחוסן ו-12 זנים הנכללים בחיסון בתשעה יילודים לאחר החיסון.

החוקרים מדגישים כי לא תועדו מקרים של הדבקה בנגיף רוטה מזן הנכלל בחיסון ליילוד לא-מחוסן. זני נגיף רוטה הנכללים בחיסון זוהו רק ביילודים שקיבלו את החיסון.

החוקרים מציינים כי החשש הוא כי השלה של החיסון תוביל למחלה ביילודים המצויים בקרבה, או כי תופעות הלוואי של החיסון יובילו לבירור רפואי מיותר ביילודים אלו במצב קריטי.

המחקר הנוכחי מהווה קריאה לפעולה להערכה חוזרת של הסיכון של הותרת היילודים הללו ללא הגנה. הנתונים משלימים ממצאים קודמים שהעידו כי חיסון יילודים במהלך אשפוז הינה בגישה בטוחה הן לתינוק והן ליילודים המצויים בסמוך לו.

Pediatrics 2017

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

מחקר DROPROP: טיפות עיניים דקסמתזון למניעת החמרה של רטינופתיה של פגות (ROP) הדורשת טיפול

מחקר DROPROP: טיפות עיניים דקסמתזון למניעת החמרה של רטינופתיה של פגות (ROP) הדורשת טיפול

מקור: JAMA Pediatrics
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|23/08/2026

רטינופתיה של פגות (ROP) מסוג 1 היא מחלה חמורה המחייבת טיפול פולשני, כגון טיפול בלייזר (Laser photocoagulation)  או הזרקות תוך־עיניות של נוגדי שגשוג כלי דם (Anti-VEGF)

הנחיות מיגון מורחבות לעומת היגיינת ידיים בלבד ואלח דם ביילודים ביחידות לטיפול נמרץ: מחקר ה־BALTIC

הנחיות מיגון מורחבות לעומת היגיינת ידיים בלבד ואלח דם ביילודים ביחידות לטיפול נמרץ: מחקר ה־BALTIC

מקור: JAMA Network Open
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|16/08/2026

מאמר זה, שפורסם בכתב העת בעל האימפקט הגבוה JAMA Network Open, משמש ראיה בדרגה 1 (Level 1 Evidence) ומציע בסיס מדעי מוצק לבחינה מחדש של פרוטוקולי בקרת זיהומים (IPC) מסורתיים. הוא מגשר על הפער שבין דרישות רגולטוריות היסטוריות לבין פרקטיקה קלינית מודרנית מבוססת ראיות

מתי נכון לאמץ סטורציות גבוהות יותר ומתי סטורציות נמוכות יותר בפגים בשבוע 27 לכל היותר?

מתי נכון לאמץ סטורציות גבוהות יותר ומתי סטורציות נמוכות יותר בפגים בשבוע 27 לכל היותר?

מקור: JAMA Network Open
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|03/08/2026

מטרת המחקר הייתה להעריך את הפשרה (Trade-off) שבין תמותה ל־ROP, המצריך טיפול כתוצאה מקביעת יעדי סטורציה, ולבחון כיצד השונות בסיכוני הבסיס במרכזים הרפואיים השונים משפיעה על פשרות אלו

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן