סיכון מוגבר לתמותה בנשאיות BRCA שאובחנו בתוך עשור לאחר לידה (JAMA Netw Open)

בנשים עם סרטן שד ומוטציות BRCA תועד סיכון מוגבר לתמותה מכל-סיבה במידה ואובחנו בתוך עשר שנים לאחר לידה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדויות רבות מעידות כי התקופה שלאחר לידה מהווה חלון זמנים בו קיים סיכון גבוה להופעת ממאירויות חדשות והתקדמות מהירה של נגעים תת-קליניים לגידולים ממאירים עם גרורות. מטה-אנליזה של נשים עם אבחנה של הופעה מוקדמת של סרטן שד מצאה כי אבחנה לאחר לידה ועד עשר שנים לאחר לידת ילד לוותה בסיכון מוגבר לגרורות מרוחקות ותמותה.

כעת השלימו החוקרים מחקר עוקבה פרוספקטיבי שכלל נתונים אודות 903 נשים עם (גיל ממוצע בעת האבחנה של 34.7 שנים) עם מוטציות תורשתיות ב-BRCA1 ו-BRCA2 שאובחנו עם סרטן שד בשלב I-III בגילאי 15-45 שנים בבריטניה. הם בחנו את מרווח הזמן בין הלידה האחרונה ובין האבחנה של סרטן שד לאחר מכן והעריכו את הקשר עם תמותה מכל-סיבה.

לאורך מעקב ממוצע של 10.8 שנים, 419 נשים אובחנו עם סרטן שד בתוך עשר שנים מלידת ילד, מהן 228 אובחנו פחות מחמש שנים לאחר לידה ו-191 אובחנו 5-10 שנים לאחר לידה.

בנשים עם אבחנה של סרטן שד בתוך 5-10 שנים מלידה תועד סיכון מוגבר לתמותה מכל-סיבה, בהשוואה לנשים שלא ילדו מעולם ואלו שאובחנו עשר שנים ומעלה לאחר לידה (יחס סיכון של 1.56, רווח בר-סמך 95% של 1.05-2.30). בהשוואה לנשים שלא ילדו מעולם, באלו עם סרטן שד חיובי לקולטנים לאסטרוגן שאובחנו בתוך חמש שנים מהלידה (יחס סיכון של 2.35, רווח בר-סמך 95% של 1.02-5.42) ובנשים עם סרטן שד שלילי לקולטנים אלו שאובחנו בתוך 5-10 שנים מהלידה (יחס סיכון של 3.12, רווח בר-סמך 95% של 1.22-7.97) תועד סיכון מוגבר לתמותה מכל-סיבה.

שיעורי תמותה מכל-סיבה היו גבוהים יותר בנשאיות BRCA1 שאובחנו בתוך 5-10 שנים מהלידה, בהשוואה לנשאיות BRCA2 (יחס סיכון של 2.03, רווח בר-סמך 95% של 1.15-3.58).

החוקרים מסכמים וכותבים כי יש לקחת בחשבון את ההשפעה האפשרית של לידת ילד על תוצאות סרטן שד בנשים צעירות עם מוטציות BRCA, כאשר מידע זה עשוי לשפר את הטיפול והייעוץ הגנטי למניעת תחלואה.

JAMA Netw Open, April 19, 2024

לידיעה ב-Healio

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

ד"ר ליאת אדרי
ד"ר ליאת אדרי
אין תגובות|19/10/2026

האגודה הלאומית לאוטיזם בבריטניה פרסמה לפני ראש השנה עמדה ברורה: אוטיזם הוא מצב נוירו־התפתחותי בעל בסיס גנטי משמעותי

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן