הוספת Ezitimibe לטיפול בסטטינים במטופלים לאחר ACS מפחיתה סיכון לשבץ, אנליזה של מחקר IMPROVE-IT (מתוך Circulation)

מאת ד”ר אלינור מוסרי בריסקין

מטופלים אשר עוברים ACS (acute coronary syndrome) נמצאים בסיכון גבוה לאירועים איסכמיים שניוניים, בין היתר שבץ מוחי. אזיטימיב (Ezitimibe, Ezetrol) הוכח במחקר IMPROVE-IT כמשפר תוצאים קרדיווסקולריים (תמותה קרדיווסקולרית, non-fatal MI, תעוקה בלתי יציבה, רווסקולריזציה חוזרת או שבץ לא פטאלי), כאשר מתווסף לטיפול בסטטינים במטופלים לאחר ACS.

באנליזה זו נבדקה יעילות הוספת אזיטימיב לטיפול בסטטינים למניעת שבץ, עם התמקדות במטופלים בעלי היסטוריה של שבץ טרם ההקצאה למחקר.

במחקר הוכללו 18,144 מטופלים אשר עברו ACS ואושפזו. המטופלים הוקצו באופן רנדומלי וכפול סמיות לקבלת סימבסטטין/אזיטימיב או סימבסטטין/פלצבו. זמן חציוני למעקב היה 6 שנים. יעילות הטיפול נמדדה על פי סה”כ אירועים ואירוע ראשון של שבץ, תתי סוגים של שבץ ותוצאי המחקר המקורי לאחר 7 שנים.

מתוך 18,144 המטופלים שהשתתפו במחקר, 641 (3.5%) עברו שבץ אחד לפחות. רוב האירועים היו איסכמיים (527, 82%). גורמים בלתי תלויים מנבאים לשבץ היו: אירוע מוחי קודם, גיל מתקדם, פרפור פרוזדורים, אי ספיקת לב, סכרת, MI, ואי ספיקת כליות. היתה ירידה לא מובהקת ססטיסטית באירוע מוחי ראשון מכל סיבה בקבוצה אשר קיבלה סטטין/אזיטימיב לעומת קבוצת הסטטין/פלצבו (4.2% לעומת 4.8%, HR 0.86, CI 0.73-1.00, p=0.052). היתה ירידה מובהקת סטטיסטית באירוע מוחי איסכמי בין הקבוצות (3.4% לעומת 4.1%, HR 0.79, CI 0.67-0.94, p=0.008), אך עליה לא מובהקת סטטיסטית בשבץ המורגי (0.8% לעומת 0.6%, HR 1.38, CI 0.93-2.04, p=0.11).

בניתוח סה”כ האירועים, כולל אירוע ראשון ואירועים חוזרים, בקבוצה שנטלה סטטין/אזיטימיב היתה ירידה באירועים מוחיים מכל סיבה (HR 0.83, 0.7-0.98, p=0.029) וכן ירידה באירועים איסכמיים בפרט (HR 0.76, CI 0.63-0.91, p=0.003). מטופלים בעלי היסטוריה של אירועי מוחי טרם הרנדומזציה למחקר היו בסיכון גבוה יותר לאירוע חוזר. מטופלים אלה הדגימו ARR (absolute risk reduction) של 8.6% לשבץ מכל סוג בקבוצה שטופלה בסטטין/אזיטימיב לעומת סטטין/פלצבו (10.2% לעומת 18.8%, NNT=12, HR 0.60, CI 0.38-0.95, p=0.030), ו ARR של 7.6% לשבץ איסכמי בקבוצה שטופלה בסטטין/אזיטימיב לעומת סטטין/פלצבו (8.7% לעומת 16.3%, NNT=13, HR 0.52, CI 0.31-0.86, p=0.011).

מסקנת החוקרים מאנליזה זו היתה כי הוספת אזיטימיב לסימבסטטין במטופלים לאחר ACS הפחיתה את הסיכון לשבץ איסכמי, עם אפקט גדול במיוחד במטופלים בעלי היסטוריה של שבץ.

Prevention of Stroke with the Addition of Ezitimibe to Statin Therapy in Patients with Acute Coronary Syndrome in IMPROVE-IT. Circulation, September 30, 2017.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

טנלטפלאז (Tenecteplase) לעומת אלטפלאז (Alteplase) עבור שבץ איסכמי חריף בחלון זמן של 4.5 עד 24 שעות: ניתוח של נתוני משתתפים בודדים

טנלטפלאז (Tenecteplase) לעומת אלטפלאז (Alteplase) עבור שבץ איסכמי חריף בחלון זמן של 4.5 עד 24 שעות: ניתוח של נתוני משתתפים בודדים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|07/06/2026

מטרת המחקר הייתה להשוות ישירות בין שתי התרופות כשהן ניתנות בחלון זמן של 4.5 עד 24 שעות למטופלים עם חסימת כלי דם גדולים או עם רקמה מוחית בת־הצלה

השתלת תומכן (סטנט) דחופה בעורק התרדמה עבור נגעים עוקבים (Tandem Lesions) במטופלים שעברו הקצאה אקראית לטיפול אנדווסקולרי עם או ללא טיפול תרומבוליטי: תוצאות מניתוח מטה־אנליזה של נתוני משתתפים בודדים (IRIS)

השתלת תומכן (סטנט) דחופה בעורק התרדמה עבור נגעים עוקבים (Tandem Lesions) במטופלים שעברו הקצאה אקראית לטיפול אנדווסקולרי עם או ללא טיפול תרומבוליטי: תוצאות מניתוח מטה־אנליזה של נתוני משתתפים בודדים (IRIS)

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/06/2026

החוקרים ביצעו מטה־אנליזה רחבת היקף (IRIS) שאיחדה נתונים של מאות משתתפים מניסויים קליניים אקראיים

תוכנית תגבור להליכה במינון גבוה היא ישימה עבור אנשים לאחר שבץ מוחי: ניסוי אקראי פאזה II

תוכנית תגבור להליכה במינון גבוה היא ישימה עבור אנשים לאחר שבץ מוחי: ניסוי אקראי פאזה II

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|25/05/2026

מחקר זה נועד לבחון את היתכנותה ויעילותה של תוכנית ‘תגבור’ (Booster) אינטנסיבית במינון גבוה, המתמקדת בהליכה, עבור אנשים בשלב הכרוני לאחר שבץ, וזאת כדי לשפר את המהירות, את הסיבולת ואת הניידות בקהילה

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן