הערכת תוצאות התערבות להפסקה בתר-ניתוחית של עישון עם טיפול ב-Varenicline (מתוך Anesthesiology)

בכתב העת Anesthesiology פורסמו תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי התערבות בתר-ניתוחית להפסקת עישון עם Varenicline הביא לעליה בשיעורי הפסקת עישון 3, 6 ו-12 חודשים לאחר ניתוח אלקטיבי לא-לבבי, ללא עליה בשיעור תופעות הלוואי החמורות.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידועה ההשפעה של התערבויות בתר-ניתוחיות להפסקת עישון על שיעורי הפסקת עישון ובטיחות הפסקת עישון פחות מארבעה שבועות לפני ניתוח. במסגרת המחקר הם ביקשו לבחון את הבטיחות והיעילות של הפסקת עישון בתר-ניתוחית עם Varenicline להפחתת עישון בחולים המועמדים לניתוח אלקטיבי.

במסגרת המחקר הפרוספקטיבי, רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, נכללו 286 חולים, שחולקו באקראי ל-Varenicline או פלסבו. שתי הקבוצות קיבלו ייעוץ טלפוני וייעוץ באשפוז במהלך 12 חודשים. התוצא העיקרי היה שיעורי הפסקת עישון לאחר 12 חודשים מהניתוח. תוצאים משניים כללו את שיעורי הימנעות מעישון 3 ו-6 חודשים לאחר הניתוח. ניתוח  סטטיסטי שימש לזיהוי משתנים בלתי-תלויים הנוגעים להפסקת עישון.

שיעורי הימנעות מעישון לאחר 12 חודשים עם Varenicline בהשוואה לפלסבו עמדו על 36.4% לעומת 25.2% (p=0.04). לאחר שלושה ושישה חודשים, שיעורי הימנעות מעישון עמדו על 43.7% לעומת 31.9% (סיכון יחסי של 1.37, p=0.04) ו-35.8% לעומת 25.9% (סיכון יחסי של 1.43, p=0.04) עם Varenicline בהשוואה לפלסבו, בהתאמה.

הטיפול ב-Varenicline (יחס סיכויים של 1.76, p=0.04), ותלות בתר-ניתוחית בניקוטין (יחס סיכויים של 0.82, p=0.03) ניבאו הימנעות מעישון לאחר 12 חודשים.

פרופיל תופעות הלוואי בשתי הקבוצות היה דומה, למעט בחילות, שהיו נפוצות יותר עם Varenicline, בהשוואה לפלסבו (13.3% לעומת 3.7%, p=0.004).

החוקרים מסכמים וכותבים כי התערבות בתר-ניתוחית להפסקת עישון עם Varenicline הביאה לעליה בשיעורי הפסקת עישון לאחר 3, 6 ו-12 חודשים מניתוח לא-לבבי אלקטיבי, ללא עליה בתופעות לוואי חמורות.

Anesthesiology. 2012 Oct;117(4):755-764

לידיעה ב-Pubmed

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם ניתן ליטול משככי כאבים במהלך ההיריון?

האם ניתן ליטול משככי כאבים במהלך ההיריון?

מקור: Human Reproduction Open, PLOS Medicine
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|27/05/2026

ניתוח נתוני עתק שבוצע באוניברסיטת בן־גוריון בנגב וכלל יותר מ־250,000 הריונות של מטופלות כללית מחוז דרום והמרכז הרפואי סורוקה לאורך שני עשורים, הוביל לשני מחקרים המעניקים תשובות חדשות על בטיחות השימוש באקמול ומשככי כאבים (NSAISs) במהלך ההיריון

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן