ההשפעה של Paroxetine ו-Vortioxetine על תפקוד מיני במבוגרים בריאים (J Sex Med)

במאמר שפורסם בכתב העת The Journal of Sexual Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בהשוואה ל-Paroxetine (פאקסט), Vortioxetine (ברינטיליקס) מלווה בשיעור נמוך יותר של הפרעות בתפקוד מיני במבוגרים בריאים. למעשה, מהנתונים עלה כי ל-Vortioxetine לא הייתה השפעה שונה מפלסבו על התפקוד המיני.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את התפקוד המיני במתנדבים בריאים שקיבלו מרשם לטיפול ב- Vortioxetine, בהשוואה ל-Paroxetine, נוגד-דיכאון הידוע כגורם להפרעות בתפקוד מיני, או פלסבו. הם השלימו מחקר בשלב 4, רב-מרכזי, אקראי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, שערך השוואה ראש בראש בין התרופות להערכת התפקוד המיני.

התוצא העיקרי היה השינוי במדד CSFQ-14 (Changes in Sexual Functioning Questionnaire Short-Form) עם טיפול ב- Vortioxetine (10 ו-20 מ”ג), לעומת Paroxetine, לאחר חמישה שבועות. תוצאים נוספים כללו את השינוי במדד CSFQ-14 לעומת פלסבו, תתי-מדדים של CSFQ-14 והערכה כוללת של המטופל.

מדגם המחקר כלל 361 משתתפים (גיל ממוצע של 28.4 שנים, 57% לבנים). הטיפול ב- Vortioxetine במינון 10 מ”ג לווה בשיעור נמוך יותר משמעותית של הפרעות בתפקוד מיני על-רקע הטיפול התרופתי, בהשוואה ל-Paroxetine (הבדל ממוצע של 2.74+ נקודות, p=0.009). למרות שטיפול ב- Vortioxetine במינון 20 מ”ג לווה במספר קטן יותר של הפרעות בתפקוד מיני על-רקע הטיפול, בהשוואה לטיפול ב-Paroxetine (הבדל ממוצע של 1.05+ נקודות), הבדל זה לא היה מובהק סטטיסטית.

חוסר-היענות לטיפול השפיע על התוצאות, בפרט בקבוצות הטיפול ב-Paroxetine ו- Vortioxetine במינון 20 מ”ג.

הטיפול ב-Paroxetine, אך לא Vortioxetine, לווה בשיעור גבוה יותר משמעותית של הפרעות בתפקוד מיני, בהשוואה לפלסבו. הטיפול ב- Vortioxetine גם לווה בתוצאות טובות יותר מ-Paroxetine במדדים אחרים של תפקוד מיני.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי Vortioxetine מלווה בשיעור נמוך יותר של הפרעות תפקוד מיני בהשוואה ל-Paroxetine במתנדבים בריאים ותומכים בבחירה ב- Vortioxetine כתרופת הבחירה לטיפול בהפרעות דיכאון כאשר ישנה חשיבות לתפקוד המיני.

J Sex Med. 2019 Aug 9

לידיעה ב-PubMed

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם ניתן ליטול משככי כאבים במהלך ההיריון?

מקור: Human Reproduction Open, PLOS Medicine
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|27/05/2026

ניתוח נתוני עתק שבוצע באוניברסיטת בן־גוריון בנגב וכלל יותר מ־250,000 הריונות של מטופלות כללית מחוז דרום והמרכז הרפואי סורוקה לאורך שני עשורים, הוביל לשני מחקרים המעניקים תשובות חדשות על בטיחות השימוש באקמול ומשככי כאבים (NSAISs) במהלך ההיריון

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן