חולי ALS חווים התקדמות איטית יותר של המחלה וחיים יותר זמן (מתוך Archives of Neurology)

ממחקר חדש, שפורסם במהדורת אוגוסט של Archives of Neurology, עולה כי לחולים עם ALS (amyotrophic lateral sclerosis) יש התקדמות איטית יותר של המחלה והם חיים יותר לעומת חולי ALS לפני 20 שנה.

החוקרים מצאו כי בקרב חולי ALS החיים בימינו, זמן ההישרדות הממוצע מהופעת סימפטומי המחלה עלה מ-3.22 שנים בשנת 1984 ל-4.23 שנים בשנת 2004.

כמו כן, נמצא הבדל ניכר בדרך, שבה התקדמה המחלה בחולים לפני שנת 1999 ואחריה, וכי אפקט זה לא היה תלוי בשיפור סטנדרטי הטיפול.

החוקרים ריבדו מאגר נתונים גדול של חולי ALS ל-2 קבוצות : קבוצה היסטורית, שאובחנה בין האחד בינואר 1984 והאחד בינואר 1999, וקבוצה עכשווית, שאובחנה בין השני בינואר 1999 ועד האחד בנובמבר 2004.

שני המשתנים העיקריים, שנמדדו במחקר, היו הישרדות וזמן עד להתקדמות של 20 נקודות בניקוד AALSS (Appel ALS score). ההישרדות הוגדרה כמספר החודשים מהופעת הסימפטומים ועד למוות מכל סיבה שהיא.

במחקר השתתפו 1041 חולים, 647 (62.2%) ו-394 (37.8%) בקבוצה ההיסטורית ובקבוצה העכשווית בהתאמה.

בנוסף להישרדות לזמן ארוך יותר, החוקרים מצאו כי מחלת החולים בקבוצה העכשווית התקדמה יותר לאט 10 חודשים עד הגעה לניקוד של 20 נקודות ב-AALSS לעומת 9 חודשים בקבוצה ההיסטורית.

מאפייני החולים

הקבוצה העכשווית אופיינה על ידי אחוז נמוך יותר של חולים עם מהלך בולברי (bulbar בסוג זה של ALS ראשית מתנוונים הנוירונים המוטורים בגזע המוח), מהלך קליני זה מנבא באופן טיפוסי פרוגנוזה גרועה. בנוסף, יותר חולים בקבוצה זו קיבלו את התרופה riluzole ועברו טיפול NIV (noninvasive ventilation).

מצד שני, חולים בקבוצה ההיסטורית היו צעירים יותר, היה להם ניקוד AALSS נמוך יותר בנקודת ההתחלה והם עברו טיפול PEG (percutaneous gastrostomy) לעיתים יותר תכופות.

אך, בלי קשר להבדלים בין שתי הקבוצות, ניתוח רב משתנים חשף שיפור בתוצאות במשך הזמן, שהיה בלתי תלוי בערפלנים, כגון מקום הופעת הסימפטומים הראשונים, גיל, מין, איחור באבחון ו-AALSS בנקודת ההתחלה.

יתרה מכך, התוצאות של החולים היו בלתי תלויות בטיפולים (שהם יכולים בפוטנציאל להשפיע על התוצאות), כגון שימוש ב-riluzole, טיפול ב-NIV או טיפול ב-PEG.

החוקרים ציינו כי הם היו מופתעים לראות כי התוצאות המשופרות בקבוצה העכשווית היו בלתי תלוית בכל הגורמים הללו.

האם מדובר בשינוי ההיסטוריה הטבעית ?

תוצאות מחקר אלה העלו את השאלה האם ההיסטוריה הטבעית של ALS משתנה ?

החוקרים ציינו כי אין הם רוצים, שיסתכלו על העבודה שלהם ויפרשו אותה כאומרת, שההיסטוריה הטבעית של המחלה משתנה, אך ממצאי המחקר בהחלט מעלים את האפשרות הזאת. אפשרות נוספת היא שלגישה הרב מקצועית של הצטיינות הנפוצה כיום במרכזים רבים יש השפעה על ההיסטוריה הטבעית של המחלה.

לדברי החוקרים, הם עדיין לא מבינים את כל הגורמים, שתורמים להיסטוריה הטבעית של ALS, אך גם חשוב לרופא להבין שהעובדה היא שהחולי ALS חיים יותר בימינו. ALS  היא אחת המחלות הגרועות ביותר במין האנושי, החולה המחלה רואה כיצד הגוף שלו מתנוון. אך משמעות העובדה, שחולים אלה חווים התקדמות איטית יותר של המחלה והם חיים יותר, היא שיש לנו הזדמנות מצוינת להביא למקסימום את איכות החיים שלהם.

משמעויות המחקר

בנוסף למשמעויות הקליניות של המחקר, למחקר יש משמעויות מחקריות. מחקרי ALS עם סמיות כפולה בדרך כלל עולים המון כסף, יש המון תרופות להעריך ומספר מועט מדי של חולים. אחת מהאלטרנטיבות של מחקר, שחוקרי מחקר זה תומכים בה היא שימוש במחקר futility לפני ביצוע מחקר עם סמיות כפולה, ובכדי להשיג מטרה זו יש צורך במאגר נתונים זמין של נבדקי ביקורת.

מחקרים אלה מאפשרים לבדוק את הטיפול הפוטנציאלי במספר קטן של חולים תוך שימוש במאגר נתונים עכשווי של האוכלוסייה כקבוצת ביקורת המקבלת פלצבו ואז להשוות את התוצאות.

יש לציין כי תוצאות מחקר זה מציעות כי זה קריטי להשתמש במידע עכשווי על נבדקי אוכלוסייה בכדי להבטיח תוקף למחקר זה כי עשויות להיות טעויות. דוגמא לכך הביא החוקר, כשהוא השווה את התוצאות של קבוצת הטיפול עם מידע של תוצאות, שהוא ראה לפני 10 שנים, ואז התוצאות יכולות להיראות כאילו קבוצת הטיפול חווה שיפור משמעותי כי זה לא לוקח בחשבון שהחולים העכשוויים יכולים להשתפר בלי תלות לתרופה.

Arch Neurol. 2006;63:1139-1143

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

השפעה תלוית־זמן של פרופילי התאמה (Mismatch) על תוצאים לאחר שליפת קריש מכנית (Thrombectomy) בשבץ איסכמי נרחב

השפעה תלוית־זמן של פרופילי התאמה (Mismatch) על תוצאים לאחר שליפת קריש מכנית (Thrombectomy) בשבץ איסכמי נרחב

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|25/09/2026

הטיפול בשבץ איסכמי עם ליבת שבץ גדולה (Large Ischemic Core) מעורר דיון רב בשנים האחרונות. המחקר בחן כיצד נוכחות של “אי התאמה” (Mismatch) – כלומר פער בין אזור המוח שכבר ניזוק באופן בלתי הפיך לבין אזור המוח שעדיין ניתן להצלה (Penumbra) – משפיעה על סיכויי ההחלמה של המטופל לאחר צנתור מוח, והאם חשיבות הפער הזה משתנה ככל שחולף הזמן מתחילת התסמינים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן