אושרה המערכת הראשונה להחלפת מפרק ירך מלאכותי עם מיסב קרמי על מתכת (מתוך הודעת ה-FDA)

ה-FDA (Food and Drug Administration) אישר את המערכת הראשונה להחלפת מפרק ירך מלאכותי עם מיסב קרמי על מתכת, לטיפול בחולים עם אוסטיאוארתריטיס.

מערכות קודמות להחלפה מלאה של מפרק הירך שאושרו ע”י ה-FDA כללו שילובים שונים ש מתכת, קרמי, ופוליאתילן. מערכת Pinnacle CoMplete Acetabular Hip System (DePuy Orthopedics Inc) הינה הראשונה המשלבת כדור קרמי וכיס מתכתי.

כעת לאורתופדים ולמטופליהם יש אפשרות נוספת להחלפה מלאה של מפרק הירך.

האישור מבוסס על מחקר קליני, אקראי, בן שנתיים, שהדגים הבדל בתועלת הקלינית בין 194 חולים שטופלו במערכת החדשה ובין 194 חולים ששימשו כביקורות וטופלו בשתל ירך מתכת על מתכת. שני חולים שטופלו במערכת עם מיסב קרמי על מתכת נדרשו לניתוח שני להחלפת השתל החדש, זאת בהשוואה לשלושה חולים בקבוצת הביקורת שנדרשו לניתוח נוסף.

כתנאי לאישור, על היצרן להשלים מחקר לאחר-שיווק, לנטר אחר חולים המטופלים במערכת החדשה אחר התפתחות תופעות לוואי ירוכז יון המתכת בדם.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם מתן דקסמתזון פומי לאחר ניתוח כריתת אדנוטונסילקטומיה בילדים מפחית כאב בהשוואה לפלצבו? ניסוי קליני אקראי

האם מתן דקסמתזון פומי לאחר ניתוח כריתת אדנוטונסילקטומיה בילדים מפחית כאב בהשוואה לפלצבו? ניסוי קליני אקראי

מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|18/09/2026

כריתת שקדים היא בין הניתוחים הכואבים ביותר בתחום אף־אוזן־גרון. לא ברור אם טיפול פומי בסטרואידים לאחר הניתוח מפחית כאב ותחלואה לאחר כריתת שקדים בילדים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן