הסיכון לדימום ממערכת העיכול בעקבות טיפול במעכבי COX ונוגדי-טסיות (Gut)

מחקר ספרדי מאשר כי שילוב נוגדי-טסיות עם טיפול במעכבים סלקטיביים של Cox 2, עשוי להביא לאיבוד כל ירידה בסיכון לדימום ממערכת העיכול, הקשורה בטיפול במעכבי Cox 2.

החוקרים ביקשו לבחון את הסיכון לדימום ממערכת העיכול העליונה, בעקבות טיפול ב-NSAID, טיפולים סלקטיביים (Coxib), נוגדי-טסיות, ושילוב הטיפולים הללו. הם גם בחנו את השפעות השילוב עם תרופות המגנות על מערכת העיכול.

במחקר נכללו 2777 חולים, עם דימום ממערכת העיכול, שהוכח בבדיקה אנדוסקופית, להם התאימו החוקרים 5532 ביקורות, עם התאמה לגיל, בית החולים וחודש האישפוז. גודל המדגם חושב בכדי לאפשר הערכה מהימנה של הסיכון היחסי הקשור בטיפול ב-Coxib, בהתבסס על רמת השימוש הידועה בספרד. מהנתונים, החוקרים חישבו את הסיכון היחסי לדימום, הקשור בטיפול ב-NSAID, Coxib, נוגדי-טסיות, וטיפולים משולבים. 75% מהמקרים והביקורות היו בגילאי 50 ומעלה, והגיל הממוצע עמד על 61 שנים. אתרי הדמם התפזרו באופן שווה, פחות או יותר, בין התריסריון ורירית הקיבה.

24% מהמשתתפים בקבוצת המקרים טופלו ב-NSAID, שאינו אספירין, בשבוע שלפני האישפוז, זאת בהשוואה ל-9% מהמקרים. 1.2% מהמשתתפים בשתי הקבוצות נטלו Coxib בהווה, ושיעור הטיפול באספירין עמד על 26.9% בקבוצת המקרים, לעומת 9.5% בקבוצת הביקורות.

טיפול ב-NSAID לא-סלקטיביים, שבוע לפני האישפוז, הביא לעליה משמעותית בסיכון לדימום (סיכון יחסי של 5.5%, 95% CI = 4.5-6.2), טיפול ב-Coxib העלה מעט את הסיכון, בעיקר בעקבות Rofecoxib (RR=2.1, 95% CI = 1.1-4.0).  טיפול בעבר (מעל 8 ימים קודם לכן) לא נקשר עם סיכון מוגבר, ונראה כי הסיכון ירד משמעותית עם משך הטיפול (RR=7.3-7.6 עבור טיפול של 0-90 ימים, RR=2.5-2.6 עבור טיפול של מעל 91 ימים).

טיפול כלשהו בנוגדי-טסיות הביא לעליה משמעותית בסיכון לדימום, ללא הבדל בין אספירין במינון נמוך, Clopidogrel, או Ticlopidine (RR=2.7 לעומת RR=2.8). נרשמה אינטראקציה בין טיפול בנוגדי-טסיות ובין NSAID סלקטיביים ולא-סלקטיביים. תוספת טיפול בנוגדי-טסיות ל-Coxib העלתה את הסיכון, לערכים קרובים לאלו של טיפול ב-NSAID לבד. כצפוי, טיפולים אלו העלו גם את הסיכון עם NSAID לא-סלקטיביים.

שילוב Proton Pump Inhibitor (PPI) עם NSAID לא-סלקטיבי, לא לווה בעליה משמעותית בסיכון (RR=0.9, 95% CI = 0.7-1.3), בדומה למצב עם Paracetamol (RR=0.9,  95% CI = 0.7-1.1).

לאור הממצאים, החוקרים מסכמים כי טיפול Coxib קשור בסיכון ירוד להתפתחות דימום ממערכת העיכול העליונה, בהשוואה לטיפול ב-NSAID לא-סלקטיביים. אולם, שילוב טיפול עם נוגדי-טסיות מביא לאובדן היתרון הנ”ל. הם מעלים את האפשרות שהסיבה לכך נובעת מהעדר השפעה נוגדת-טסיות, בנוסף להשפעה הירודה על רירית מערכת העיכול. תוספת PPI לטיפול ב-NSAID לא-סלקטיביים, ביטלה את הסיכון המוגבר לדימום.

Gut 2006; 55: 1731-8

לידיעה ב-NELM

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

הנחיות חדשות לטיפול במחלת ההשמנה

הנחיות חדשות לטיפול במחלת ההשמנה

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|03/09/2026

לאחרונה פורסמו הנחיות חדשות ע״י האיגוד האירופאי לחקר וטיפול בהשמנה וע״י האיגוד האמריקאי לסוכרת, אשר מדייקות את הטיפול במחלת ההשמנה באופן נרחב יותר מהפחתת משקל, וזאת על סמך העדויות המחקריות שהצטברו עד תחילת 2026

היסטוריה של מחלות אוטואימוניות והסיכון להיארעות סוכרת מסוג 1 במתבגרים

היסטוריה של מחלות אוטואימוניות והסיכון להיארעות סוכרת מסוג 1 במתבגרים

מקור: Diabetes Care
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|18/11/2025

במאמר מדווחים פרופ’ גלעד טוויג ושותפיו מהמרכז הרפואי בשיבא על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי תחלואה אוטואימונית מאוחרת בגיל ההתבגרות מלווה בסיכון מוגבר לסוכרת מסוג 1 בבגרות בשני המינים, בפרט באלו עם מחלה אוטואימונית של בלוטת התריס ומחלת צליאק

מעכב JAK מול אנטגוניסט TNF; איזה בטוח יותר עבור מטופלים עם מחלות דלקתיות מתווכות־חיסון?

מעכב JAK מול אנטגוניסט TNF; איזה בטוח יותר עבור מטופלים עם מחלות דלקתיות מתווכות־חיסון?

מקור: JAMA Network Open
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|16/09/2025

מטא־אנליזה הראתה כי אין הבדל מובהק בין שימוש במעכבי JAK לבין שימוש באנטגוניסטים של TNF מבחינת הסיכון לזיהומים חמורים או לממאירויות בקרב מטופלים עם מחלות דלקתיות מתווכות־חיסון (IMIDs)

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן