הודעת ביולייט

ביולייט מדעי החיים, המנהלת ומקדמת פתרונות ייחודיים אשר מטרתם לתת מענה לצורך ממשי הקיים בתחום מחלות העיניים, וכן מחזיקה בחברת מיקרומדיק הבורסאית, לה פעילות בתחום הדיאגנוסטיקה הסרטנית, מדווחת על קבלת רישיון בלעדי כלל  עולמי עבור הטכנולוגיה הייחודית של השתל התוך עיני לשחרור מבוקר ומושהה של תרופות עיניים. ביולייט, באמצעות החברה הבת וייסיי (98%) קיבלה את הרישיון מחברת Novaer האמריקאית, שמחליף ומבטל את ההסכם למתן אופציה בלעדית לקבלת הרישיון שעמד לרשותה עד שנת 2021, וחתמה על הסכם הרישיון , לפיו הוענק לוייסיי רישיון בלעדי כלל עולמי לעשות כל שימוש בטכנולוגיית ה- Eye-D.  

הסכם הרישיון מסדיר, בין היתר, את זכותה של Novaer לתמלוגים (2% מהמכירות ללקוח של תוצרי טכנולוגיית ה- (Eye-D, את שיעור חלוקת התקבולים בין Novear (20%) לוייסיי (80%) במקרה של עסקה במסגרתה רוב מניותיה או רוב רכושה של וייסיי ימכרו לצד שלישי או יינתן רישיון בלעדי על כל קניינה הרוחני של וייסיי לצד שלישי וכן את זכויותיה של של וייסיי בקניין הרוחני שיפותח בקשר עם הטכנולוגיה.

ביולייט, באמצעות וייסיי, מבצעת ניסוי קליני בבני אדם בארה”ב במסגרת FDA Phase 1/2a, במוצר ה- VS-101 לשחרור מבוקר ומושהה של טיפות עיניים לטיפול בגלאוקומה באמצעות  החומר הפעיל Latanoprost ,המבוסס על טכנולוגיית ה- .Eye-D תוצאות ראשוניות של ניסוי קליני זה צפויות להתקבל עד לסוף השנה, והשלמתו וניתוח תוצאותיו הסופיות צפויים להסתיים במחצית הראשונה של שנת 2017.

ביולייט מעריכה כי השתל יכול להוות תחליף משמעותי לטיפות עיניים המשמשות כיום לטיפול במחלות עיניים שונות, וכי השוק הפוטנציאלי של השתל התוך עיני לטיפול במחלת הגלאוקומה בארה”ב בלבד נאמד בלמעלה מ-4 מיליארד דולר.