מחקר שפורסם לאחרונה מנסה לקבוע את בטיחות השימוש בזריקת triamcinolone acetonide בודדת במינון של 4 מ”ג באופן intravitreal בחולים הסובלים מ-subfoveal choroidal neovascularization שנגרמה בשל דגרדציה הקשורה בגיל של ה-macula.
מחקר קליני, אקראי, כפול סמיות ומבוקר על-ידי פלצבו בוצע במרפאת עיניים והשתתפו בו חולים הסובלים מדגרדציה של ה-macula הקשורה לגיל שבהם נמצאו עדויות ל-choroidal neovascularization. כל המשתתפים נמצאו בגיל מבוגר מ-59 שנים ובעלי חדות ראיה מתוקנת בערך של 20/200, או ערך טוב ממנו. במסגרת המחקר חולקו העיניים לקבלת טיפול או למתן פלצבו. לחץ תוך-עיני ושיעור התפתחות קטרקט נבדקו כל 6 חודשים במהלך 3 שנים. תופעות לוואי מדרגת חומרה קלה ועד חמורה נרשמו כקשורות לטיפול הנבדק או למתן קורטיקו-סטרואידים.
במסגרת המחקר טופלו 75 עיניים ול-76 עיניים ניתן פלצבו. באף אחת משתי הקבוצות לא נמצאו תופעות לוואי בינוניות או חמורות הקשורות לפרוצדורה הניתוחית. בעיניים שטופלו באמצעות Triamcinolone נמצאה עליה משמעותית בסיכון להופעת עליה מתונה או בינונית בלחץ התוך-עיני. מתן טופיקלי של תרופות נגד גלאוקומה הפחית את הלחץ התוך-עיני לרמה מתקבלת על-הדעת בכל החולים. התקדמות התפתחות הקטרקט נמצאה משמעותית בעיניים שטופלו באמצעות triamcinolone.
החוקרים מסיקים כי חרף פרופיל תופעות הלוואי המשמעותי, מתן triamcinolone נסבל היטב באופן כללי כל עוד מבוצע מעקב זהיר אחר החולים וניתן להם טיפול מתאים בעת הצורך.
Arch Ophthalmol. 2004;122:336-340.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!