מטה-אנליזה חדשה מציעה כי בחולים עם פיאוכרומוציטומה או פאראגנגליומה גרורתית תתכן תועלת לטיפול בתרופות ממשפחת מעכבי טירוזין קינאז עם שיעורי תגובה חלקית של 30% ושיעורי בקרת מחלה של 80%, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לפי הנחיות ה-NCCN משנת 2022, מעכבי טירוזין קינאז, דוגמת Sunitinib, עשויים לשמש לטיפול בגידולי פיאוכרומוציטומה או פאראגנגליומה מקומיים שאינם נתיחים או גידולים עם פיזור גרורתי מרוחק. עם זאת, ההשפעה המדויקת של מעכבי טירוזין קינאז שונים בחולים עם פיאוכרומוציטומה או פאראנגלגיומה גרורתית אינה ידועה.
מטרת מטה האנליזה הנוכחית הייתה לבחון את הבטיחות והיעילות של מעכבי טירוזין קינאז כנגד פיאוכרומוציטומה או פאראנגלגיומה גרורתית.
החוקרים ערכו חיפוש במאגרי PubMed, Cochrane Library, Scopus, ClinicalTrials ו-Embase לזיהוי מחקרים רלבנטיים שפורסמו עד אוגוסט 2022. התוצאים שנבחנו היו שיעורי תגובת גידול או הישרדות והיארעות אירועים חריגים לאחר הטיפול.
הסקירה כללה בסך הכול 7 מחקרים עם 160 חולים. נתונים אודות שיעורי תגובת הגידול בחולים עם פיאוכרומוציטומה או פאראנגלגיומה גרורתית היו זמינים מחמישה מחקרים שהדגימו סיכויי השגת תגובה חלקית של 0.320 (רווח בר-סמך 95% של 0.155-0.486), סיכויי השגת מחלה יציבה של 0.520 (רווח בר-סמך 95% של 0.409-0.630) וסיכויי בקרת מחלה של 0.856 (רווח בר-סמך 95% של 0.734-0.979).
חציון משך הישרדות ללא-התקדמות מחלה משישה מחקרים עמד על 8.9 חודשים (רווח בר-סמך 95% של 4.1-13.5) וסיכויי הפסקת טיפול בשל אירועים חריגים על-בסיס נתונים מחמישה מחקרים עמדו על 0.143 (רווח בר-סמך 95% של 0.077-0.209).
למרות התוצאות החיוביות של טיפול במעכבי טירוזין קינאז באוכלוסייה זו, החוקרים קוראים להשלים מחקרים קליניים גדולים יותר לאישור התוצאות.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!