בכתב העת Cancer פורסמו תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם גליובלסטומה מתקדמת, טיפול ב- Bevacizumab מביא להארכת משך ההישרדות של החולים.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מתן Bevacizumab (אווסטין) כטיפול אפשרי לחולים עם גליובלסטומה זכה לדיון רב. עם זאת, המחקר החדש מספק את העדות המשמעותית ביותר עד כה לפיה הטיפול ב-Bevacizumab מביא לשיפור שיעורי ההישרדות של החולים עם הגידול המוחי האגרסיבי הנ”ל.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Bevacizumab אושר ע”י מנהל התרופות והמזון האמריקאי לטיפול בהישנות גליובלסטומה לאור נתונים מבטיחים בבדיקות הדמיה, אך ללא עדות ברורה להארכת ההישרדות של החולים. מהערכה מבוססת-אוכלוסיה נועדה לקבוע אם האישור של Bevacizumab לווה בשיעורי הישרדות טובים יותר של חולי גליובלסטומה בארצות הברית.
החוקרים התבססו על נתוני SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) להשוואת ההישרדות של חולים עם גליובלסטומה שהלכו לעולמם בשנת 2006, 2008 (בשני המקרים מדובר היה בהערכה לפני אישור Bevacizumab) ובשנת 2010 (לאחר אישור Bevacizumab).
נתוני SEER כללו מידע אודות 1,715 חולים עם גליובלסטומה, שהלכו לעולמם בשנת 2006, 1,924 חולים שהלכו לעולמם בשנת 2008 ו-1,968 חולים שהלכו לעולמם בשנת 2010, וענו על הקריטריונים של המחקר. חציון ההישרדות עמד על 8 חודשים באלו שהלכו לעולמם בשנת 2006, 7 חודשים באלו שהלכו לעולמם בשנת 2008 ועל 9 חודשים באלו שהלכו לעולמם בשנת 2010. ההבדל בשיעורי ההישרדות בין שנת 2008 (לפני אישור Bevacizumab) ובין שנת 2010 (לאחר אישור Bevacizumab) היה משמעותי מאוד.
החוקרים סבורים כי לא סביר כי הבדל זה נובע משיפור בטיפול התומך במרווח זמן קצר זה, מאחר שאין הבדל משמעותי בין חולים שהלכו לעולמם בשנת 2006, בהשוואה לאלו שהלכו לעולמם בשנת 2008. בין השנים 2008 ו-2010 זוהה שיפור מובהק סטטיסטית בהישרדות של החולים בכל קבוצות הגיל, למעט אלו בגילאי 18-39 שנים.
החוקרים מסכמים וכותבים כי חולים עם גליובלסטומה שהלכו לעולמם במהלך שנת 2010 חיו עם מחלה ארוכה יותר משמעותית בהשוואה לחולים שהלכו לעולמם בשנת 2008. ההסבר הסביר ביותר לשינוי זה הוא האישור והשימוש ב- Bevacizumabבמקרים של גליובלסטומה מתקדמת ונראה כי ברמת האוכלוסייה, גישת טיפול הכוללת Bevacizumab מביאה להארכת ההישרדות של החולים.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!