ה-FDA פרסם אזהרה לפיה טיפול ארוך-טווח בתרופות ממשפחת PPI (Proton Pump Inhibitor) מלווה לעיתים בהיפומגנזמיה, שמצידה עשויה להוביל להתכווצויות שרירים חמורות (טטניות), הפרעות קצב ופרכוסים, אך לעיתים הינה א-תסמינית.
ה-FDA ממליץ לרופאים לשקול בדיקות להערכת רמות מגנזיום בדם בטרם התחלת טיפול ארוך-טווח ב-PPI (לרוב למשך שנה ומעלה) וכאשר התרופות ניתנות ביחד עם תרופות אחרות שעשויות להשפיע על רמות המגנזיום בדם, דוגמת משתנים או דיגוקסין. בחולים תחת טיפול בדיגוקסין הדבר חשוב במיוחד, מאחר שרמות מגנזיום נמוכות עשויות להגדיל את הסיכון לתופעות לוואי חמורות.
בנוסף, מומלץ ניטור שגרתי של רמות המגנזיום בדם בחולים בסיכון.
ב-25% מהמקרים המדווחים ל-FDA, לא היה די בתוספי מגנזיום בלבד לתיקון היפומגנזמיה, ונדרשה הפסקת הטיפול ב-PPI.
האזהרה אינה מפרטת אם תכשירי PPI הנמכרים ללא מרשם רופא מלווים בסיכון להיפומגנזמיה, אך כוללת רשימה של כל התכשירים.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!