העברה של לימפוציטים אוטולוגים, שהונדסו גנטית לשים לעצמם למטרה את תא הסרטן, יכולים להביא לנסיגה בחולים עם מלנומה מתקדמת.
מחקרים קודמים הראו שהעברה של לימפוציטים לאחר צמצום יכולת התגובה החיסונית של המאכסן, יכולה להביא לנסיגה של הסרטן. אך גישה זו הוגבלה בשל העובדה, שלחולים צריך שיהיו לימפוציטים הספציפיים לגידול ושיהיה אפשר להרחיב את מספרם מחוץ לגוף, מה גם שגם אם לימפוציטים אלה קיימים בגוף החולה, הזיהוי שלהם מאוד קשה. בגלל כל הקשיים הנ”ל, טיפול זה אינו מהווה אופציה עבור חולים רבים.
במחקר הנוכחי, שפורסם במהדורת אוגוסט של Science, החוקרים טיפלו במגבלות אלה על ידי לקיחת לימפוציטים אוטולוגים והפיכתם לתאים שמטרתם הוא במיוחד הגידול.
החוקרים לקחו לימפוציטים רגילים מ-15 חולי מלנומה, והנדסו אותם כך שיכילו רצפטור חלבוני המזהה את תאי המלנומה.
לאחר החזרתם לגוף, תאים אלה החזיקו מעמד בגוף למשך חודשיים לפחות והיוו 10% או יותר מהלימפוציטים בדם הפריפרי. שני חולים, שלהם הייתה מלנומה גרורתית פרוגרסיבית מהר, חוו נסיגה אובייקטיבית של הסרטן והם חופשיים מסרטן מזה שנה לאחר התום הטיפול.
לסיכום, מחקר זה מציע שלהנדסת תאים בצורה גנטית יש פוטנציאל תרפואטי כטיפול ביולוגי בסרטן.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!