מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור צנתר אנדווסקולארי לטיפול בתסחיף ריאתי אקוטי.
האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות מחקר RESCUE, אשר פורסמו בכתב העת JACC: Cardiovascular Interventions, כאשר הצנתר האנדווסקולארי (Bashir) לווה בירידה גדולה יותר בחסימת עורק הריאה, בהשוואה לטיפולים הקיימים כיום כנגד תסחיף ריאתי והשיג תוצא זה בתוך פרק זמן קצר יותר.
הצנתר הקטן כולל סל של שישה צנתרי עירוי מיניאטוריים הניתנים להרחבה בתוך קריש דם בכלי דם גדול לפתיחת תעלות חדשות לזרימת דם לתוך הקריש. על-פי ההודעה לעיתונות, הצנתר גם מגדיל את שטח הפנים לחשיפה לתרופות להמסת הקריש, אותן ניתן לתת דרך ששת הצנתרים המיניאטוריים.
האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מהווה אבן דרך חשובה בטיפול בחולים עם תסחיף ריאתי אקוטי. מחברת התרופות נמסר כי ניתן יהיה להשתמש בטיפול בטוח, יעיל מאוד, אשר יהיה זמין לשימוש בתוך זמן קצר (בתוך 15 דקות) במרבית בתי החולים ברחבי העולם.
מתוך הודעת ה-FDA
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!