טיפול ניסיוני של פייזר גרם לכיווץ של גידולי סרטן ריאה

כ-90% מהמשתתפים בשלב I/II של ניסוי רפואי אותו ערכה פייזר הגיבו בצורה חיובית; יותר ממחצית הגידולים התכווצו בתגובה לטיפול

פייזר, חברת התרופות הגדולה בעולם, הודיעה בכנס איגוד האונקולוגיה האמריקאי (ASCO), כי סיימה מחקר שלב I/II בתרופה קריזוטיניב (Crizotinib®) לטיפול בסרטן ריאות מתקדם. על פי דיווחי פייזר, הטיפול הניסיוני הראה שיעור תגובה גבוה ועזר בכווץ גידולים של סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC). כ- 90% מהמשתתפים במחקר הגיבו בצורה חיובית, ובקרב יותר ממחצית המשתתפים (57%) התכווצו הגידולים בתגובה לטיפול.

לדברי ד”ר מיה גוטפריד, מנהלת היחידה האונקולוגית של הריאות במרכז הרפואי כפר סבא: “בשנים האחרונות אנחנו מבינים את הביולוגיה המולקולארית של סרטן הריאה ומוצאים סמנים ביולוגים שיכולים לנבא את הפרוגנוזה של המחלה, מה שיכול לסייע לפענוח הטיפול בה. התגובה המרשימה של החולים ל”קריזוטיניב” מהווה מהפך של ממש מבחינת אפשרויות הטיפול בחולי סרטן זה. במחקר שלב I מחצית החולים הגיבו מאוד מהר, תגובה מדהימה, שהחזיקה לאורך זמן. כרגע מתקיים מחקר שלב III ואני צופה שהתוצאות תאשרנה את התגובה שנצפתה במחקר שלב 1″.

התרופה קריזוטיניב (Crizotinib®) ניתנת בצורה פומית ומעכבת את האנזים המעורב בגדילת תאי סרטן מסוג “קינאז אנפלסטיק לימפומה” (ALK). המוטציה הגנטית אליה מכוונת התרופה מופיעה בכ- 5% מכלל חולי סרטן הריאות.

בכל שנה מאובחנים בישראל כ- 1600 חולי סרטן ריאה חדשים1. בעולם כולו בכל שנה מאובחנים 12 מיליון מקרים חדשים של סרטן ריאות וכמעט 8 מיליון בני אדם מתים מהמחלה.

התרופה קריזוטיניב (Crizotinib®) היא הדוגמא העדכנית ביותר לתרופה מוכוונת מטרה למוטציה ספציפית (ALK) של הגידול הסרטני. סוג זה של תרופות, המותאמות אישית למחלה של המטופל, הינן בעלות פוטנציאל לשפר את יעילות הטיפול בסרטן ולהפחית את תופעות הלוואי הנגרמות בעקבות הטיפולים.

בעקבות התוצאות המרשימות עד כה, עברה פייזר בהליך מקוצר למחקר שלב III כדי לקבוע אם קריזוטיניב  (Crizotinib®) תשפר את שיעור ההישרדות של חולי סרטן ריאות מסוג ALK  חיובי בהשוואה לטיפול הכימותרפי הסטנדרטי.

מקורות

1 רישום הסרטן הלאומי אוקטובר 2008.

 נמסר על ידי יח”צ.

חברת פייזר (Pfizer) שהוקמה בשנת 1849 היא חברת הביו-פארמה הגדולה בעולם. פייזר חוקרת, מפתחת, מייצרת ומשווקת תרופות מרשם, חיסונים ומוצרי תזונה, המיועדים לטיפול ומניעה של מחלות בבני אדם ובעלי חיים. החברה פועלת בשיתוף עם נותני שירותים רפואיים, ממשלות וקהילות בכל העולם על מנת לאפשר נגישות רחבה לתרופותיה ועל מנת להביא לשיפור מערכות הבריאות ולשירותי בריאות איכותיים ומהימנים בסטנדרטים הגבוהים ביותר. העובדים בפייזר פועלים מדי יום ביותר מ-150 מדינות בכדי לעזור לאנשים לחיות חיים שמחים יותר ובריאים יותר ובכדי להפחית את הנטל הכלכלי של מחלות בעולם כולו.

מידע נוסף על פייזר ניתן לקבל באתר החברה הישראלי והבינלאומי ו/או באמצעות עמוד החדשות של החברה בטוויטר.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן