מנתוני עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Journal of Endocrinological Investigation עולות עדויות נוספות התומכות בטיפול בזריקה תת-עורית, חד-שבועית, של Semaglutide (אוזמפיק) לטיפול בחולים עם סוכרת מסוג 2.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים קודמים סיפקו הוכחות ליעילות מתן Semaglutide פעם בשבוע כנגד היפרגליקמיה וגורמי סיכון למחלות לב וכלי דם כתוספת טיפול או כטיפול חד בחולים עם סוכרת מסוג 2. כעת הם השלימו ניתוח רטרוספקטיבי של רשומות רפואיות ממוחשבות אודות 258 חולים עם סוכרת מסוג 2 במטרה לבחון את ההשפעה של טיפול חד-שבועי ב-Semaglutide על התוצאים הביוכימיים והאנתרופומטריים לאחר 6 ו-12 חודשים בחולים שקיבלו לפחות מרשם אחד לטיפול חד-שבועי ב-Semaglutide בין ספטמבר 2019 ועד מאי 2021.
במהלך תקופת המחקר, 154 חולים השלימו את 6 חודשי המחקר ו-56 חולים השלימו 12 חודשי טיפול חד-שבועי ב-Semaglutide.
ריכוז המוגלובין מסוכרר ירד ב-1.02% לאחר שישה חודשים וב-1.1% לאחר 12 חודשי טיפול חד-שבועי ב-Semaglutide (p<0.0001 בשני המקרים). בנקודות זמן אלו, ריכוז המוגלובין מסוכרר היה קטן מ-7% ב-61% ו-57% מהמקרים, בהתאמה. הירידה בהמוגלובין מסוכרר הייתה גדולה יותר בחולים עם ריכוז המוגלובין מסוכרר התחלתי שהיה גבוה יותר ולא הייתה תלויה במין, גיל, טיפול באינסולין וסיבוכים.
מספר החולים עם ריכוז המוגלובין מסוכרר של 9% ומעלה בתום המחקר היה נמוך (5.3% לעומת 18.9% בתחילת המחקר).
ירידה במשקל תועדה ב-73.5% ו-78.1% מהחולים, לאחר 6 חודשים ו-12 חודשים ,בהתאמה. ירידה במשקל של 5% ומעלה מהמשקל ההתחלתי תועדה ב-21.2-25.4% מהחולים וירידה של לפחות 10% במשקל הגוף תועדה ב-6.8-18.2% מהחולים לאחר 6 חודשים ו-12 חודשים, בהתאמה.
גורמים מנבאים משמעותיים של ירידה בריכוז המוגלובין מסוכרר לאחר 6 חודשי טיפול ב-Semaglutide כללו את ריכוז המוגלובין מסוכרר ההתחלתי, ירידה במשקל הגוף ומשך המחלה, בעוד שריכוז המוגלובין מסוכרר התחלתי היה מנבא של התגובה של המוגלובין מסוכרר לאחר 12 חודשים.
אירועים חריגים מדווחים תאמו לפרופיל הבטיחות המוכר של Semaglutide.
ממצאי המחקר תומכים ביעילות טיפול בזריקה תת-עורית של Semaglutide בחולים עם סוכרת מסוג 2.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!