מתוצאות מחקר חדש, שהוצגו בכנס ה-Anxiety and Depression Association of America, עולה כי Pramipexole (פרמיפקסול), המשמשת לטיפול במחלת פרקינסון, עשויה להביא לשיפור משמעותי בתסמיני דיכאון עמיד לטיפול, בתנאי שהחולים יכולים לסבול את המינונים הנדרשים להשגת השפעה תרפואיטית.
מדגם המחקר כלל 42 חולים, 24 מהם עם אבחנה של הפרעת דיכאון מג’ורית, היתר עם דיכאון דו-קוטבי. כל החולים סבלו מדיכאון עמיד לטיפול, שהוגדר ככשלון תגובה ללפחות ארבע נסיונות טיפול בתרופות נוגדות-דיכאון. מספר הנסיונות הכושלים הממוצע עמד על 6. יתרה מזאת, 8 מבין 42 חולים לא הגיבו לאחד או יותר ממחזורי טיפול בנזעי חשמל.
כל החולים החלו בטיפול ב- Pramipexole בזמן שנטלו תרופות אחרות, מאחר ולא היה ידוע אם לתוספת Pramipexole תהיה תועלת.
מינון הטיפול הממוצע של Pramipexole בחולים שהגיבו לטיפול או נכנסו להפוגה עמד על 2.46 מ”ג/יום. 76% מהחולים הגיבו עם ירידה של לפחות 50% בתסמינים, מתוכם 48% נכנסו להפוגה והיו אסימפטומטיים לחלוטין. 24% לא הגיבו לטיפול בעיקר מאחר ולא יכלו לסבול את המינון הגבוה של התרופה.
מבין 32 החולים שהגיבו לטיפול או נכנסו להפוגה, רק בשני חולים תועדה הישנות לאחר טיפול ב- Pramipexole למשך תקופה ממוצעת של 15.9 חודשים.
תופעות הלוואי העיקריות כללו בחילות, ישנוניות, סחרחורות, רעד, קומפולסיות והתקפי שינה. החוקרים מזהירים גם מהפסקה חדה של Pramipexole, מאחר וזו מעלה את הסיכון לתסמונת גמילה מאגוניסטים לדופמין, המתאפיינת באי-יציבות אוטונומית, חרדה, נדודי שינה, עייפות ותסמינים מוטוריים.
מתוך כנס ה-ADAA
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!