ממחקר חדש שפורסם ב-Clinical Gastroenterology and Hepatology עולה כי התכשיר הפרוביוטי, VSL#3 , הינו טיפול בטוח ויעיל בהשגת הפוגה קלינית בחולים עם UC (Ulcerative Colitis) פעילה בדרגה קלה-עד-בינונית.
החוקרים מסבירים כי טיפול פרוביוטי עשוי לסייע בשמירה על הפוגה בחולי UC, אך לא ידוע רבות אודות האפשרות כי הטיפול יסייע בהשראת הפוגה בחולים אלו. במחקר הרב-מרכזי הנוכחי העריכו החוקרים את היעילות של VSL#3 בטיפול בחולים עם UC פעילה בדרגה קלה-עד-בינונית.
מדגם המחקר כלל מבוגרים עם UC בדרגה קלה-עד-בינונית, שחולקו באקראי לקבוצות שטופלו ב- VSL#3 במינון 3.6 x1012 CFU (77 חולים), או פלסבו (70 חולים), פעמיים ביום, למשך 12 שבועות. היעד העיקרי של המחקר היה ירידה של 50% במדד UCDAI (Ulcerative Colitis Disease Activity Index) לאחר 6 שבועות. היעדים המשניים כללו הפוגה לאחר 12 שבועות וירידה במדדי UCDAI לאחר 12 שבועות.
לאחר שישה שבועות, שיפור של מעל 50% במדדי UCDAI היה נפוץ יותר משמעותית בקבוצת החולים שטופלו ב- VSL#3 (25 חולים, 32.5%) בהשוואה לקבוצת מטופלי פלסבו (7 חולים, 10%) (p=0.001). לאחר 12 שבועות, שיעורי ההפוגה בקבוצת המטופלים ב- VSL#3 עמדו על 42.9% (33 חולים), זאת בהשוואה ל-11 חולים שטופלו בפלסבו (15.7%) (p<0.001). יתרה מזאת, בשיעור גבוה יותר משמעותית של חולים שטופלו ב- VSL#3 (40 חולים, 51.9%) תועדה ירידה של מעל 3 נקודות במדדי UCDAI, בהשוואה למטופלי פלסבו (13 חולים, 18.6%) (p<0.001). בקבוצת המטופלים ב- VSL#3 תועדה ירידה גדולה יותר משמעותית במדדי UCDAI ובתסמינים ספציפיים לאחר 6 שבועות ולאחר 12 שבועות, בהשוואה לקבוצת הביקורת.
לסיכום, VSL#3 נמצא בטוח ויעיל בטיפול בחולים עם UC פעילה בדרגה קלה-עד-בינונית.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!