מחקר חדש שהוצג בכנס הנשימה האירופאי (ERS) הציג נתוני “עולם אמיתי” שהראה כי במטופלים עם אסתמה ו-COPD הטיפול ב- DuoResp Spiromax®(budesonide/formoterol fumarate dihydrate) היה לא נחות לטיפול ב- Symbicort Turbuhaler® (budesonide/formoterol fumarate dihydrate) בהתייחס לשליטה במחלה.

הטיפול ב- DuoResp Spiromaxמיועד להפחית טעויות נפוצות בשימוש במשאף והוא זמין למטופלים עם אסתמה ו-COPD , באמצעות העברת תרופה במצב של אבקה יבשה במינונים שונים ע”י שאיפה.

במטופלים עם אסתמה השימוש ב- DuoResp Spiromax® הראה שיפור בתוצאים הבריאותיים, לרבות ירידה במספר ההחמרות, ירידה בשימוש של משאפי הצלה, ויציבות משופרת של הטיפול (1) .

המחקר הוצג בכנס הנשימה האירופאי (ERS) הבינ”ל של 2017 שהתקיים במילאנו, ונחשב לכנס הנשימתי הגדול בעולם.

מחקר Real Life (1) העריך את חוסר הנחיתות בהתייחס לשליטה במחלה באמצעות DuoResp Spiromax® לאחר מעבר מטיפול באמצעות Symbicort Turbuhaler® בהשוואה להמשך טיפול באמצעות Symbicort Turbuhaler® , בקרב 1,091 מטופלים עם מחלות נשימה, לרבות 743 עם אסתמה.

מבין 1,091 המשתתפים (מהם 743 עם אסתמה ו-348 עם COPD), אשר נותרו על Symbicort Turbuhaler®  , היו  385 מטופלים (253 עם אסתמה ו-132 עם COPD ) תואמים שעברו לטיפול ב- DuoResp Spiromax® , ואשר נמצא כי היו ללא נחיתות מבחינת הסיכון לשליטה במחלה.

במטופלים עם אסתמה, השימוש ב- DuoResp Spiromax® , בהשוואה ל- Symbicort Turbuhaler®  הוביל לפחות התקפי אסתמה (סיכון מתואם יחסי של 0.76, p=0.044) , וכן גם לסיכון נמוך יותר לעשות שימוש במינונים גבוהים של בטא אגוניסטים קצרי טווח (סיכון יחסי 0.71, p=0.034) , שימוש במשאפי SABA (סיכון יחסי 0.92, p=0.019) וסיכוי גדול יותר להשגת יציבות טיפולית (סיכוי יחסי של 1.44, p=0.037) .

לא היו הבדלים מובהקים בפרמטרים אלה עבור מטופלים עם COPD . לעיון בפוסטר ניתן להקליק כאן.

להודעת החברה

.

References   

1. Roche N et al. Real-life evaluation of budesonide/formoterol (DuoResp Spiromax®) for the management of asthma and COPD in the UK. Presented at the European Respiratory Society (ERS) 2017; Milan, Italy, Poster #PA937.