מחקר חדש שבחן את הבטיחות ארוכת הטווח של שילוב של budesonide/formoterol בשאיפה (סימביקורט, אסטרה-זנקה) באוכלוסיה המבוגרת מדווח כי שימוש במינונים הרגילים של סימביקורט באוכלוסייה המבוגרת לא היה קשור לתופעות לוואי חריגות והשפעה על רמות האשלגן וקצב הלב, כולל קשישים עם אסתמה עיקשת.
המחברים מציינים ברקע כי הבטיחות ארוכת הטווח של סימביקורט לא הוערכה עד כה באופן מלא, ובעיקר לא במטופלים קשישים, עם אסתמה ברונכיאלית. מטרתם הייתה להעריך בטיחות לאורך 12 חודשי טיפול בסימביקורט באוכלוסייה קשישה אסמתית, לרבות שינויים ברמות האשלגן בסרום , וקצב לב.
בוצעה סקירה רטרוספקטיבית של מטופלים עוקבים אשר טופלו באמצעות סימביקורט (שתי שאיפות , פעמיים ביום במינון של 160/4.5 מ”ג , בבית החולים בין פברואר 2010 לינואר 2012.
השתתפו במחקר 350 מטופלים שטופלו בסימביקורט במהלך תקופת המחקר ואשר היו במעקב לאורך 12 חודשים. הגיל הממוצע של המטופלים היה 60, ו-19.4% ו-21.4% היו בגיל 65-74 , ומעל 75 בהתאמה.
114 מ-350 המטופלים (32.6%) המשיכו את הטיפול בשאיפה למשך יותר מ-12 חודש.
החוקרים מדווחים כי בהשוואה לנתוני המטופלים טרם התחלת הטיפול, לא נצפתה ירידה ברמות האשלגן לאחר 1, 6 ו-12 חודשים, גם בקבוצת המטופלים בגיל 65-74 וגם המבוגרים מעל גיל 75 .
כמו כן, לא הייתה עליה בקצב הלב לאחר 1,6 ו-12 חודשים, גם בקבוצת הגילאים 65-74 והקשישים מעל גיל 75.
החוקרים מסכמים כי שימוש רגיל בסימביקורט מראה כי אין כל תופעת לוואי חריגה ברמות האשלגן או בקצב הלב בקרב קבוצת המבוגרים, לרבות הקשישים מעל גיל 75 הסובלים מאסתמה עיקשת.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!