במאמר שפורסם בכתב העת Arthritis & Rheumatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול במעכבי TNF בחולים בשלב מוקדם מאוד של ספונדילוארתריטיס פריפרי מוביל לשיעור גבוה של הפוגה קלינית ממושכת.
במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את שיעורי הפוגה קלינית ללא-טיפול תרופתי בעקבות טיפול אינדוקציה ב-Golimumab (סימפוני) בחולים עם ספונדילוארתריטיס פריפרי פעילה בשלב מוקדם מאוד של המחלה. עוד הם ביקשו לזהות את מאפייני החולים המנבאים הפוגה ממושכת ללא טיפול תרופתי.
מדגם המחקר כלל חולים בגילאי 18 שנים ומעלה, אשר מילאו את קריטריוני ASAS להגדרת ספונדילוארתריטיס פריפרית, אשר סבלו מתסמינים במשך פחות מ-12 שבועות. הפוגה ממושכת הוגדרה בהעדר דלקת פרקים, אנתזיטיס ודקטיליטיס בשני ביקורים עוקבים, לאחר מכן הופסק הטיפול. החולים היו במעקב פרוספקטיבי להערכת שיעורי הפוגה קלינית ממושכת והישנות קלינית.
החוקרים מדווחים כי 49 מבין 60 חולים (82%) ענו על קריטריוני הפוגה קלינית ממושכת לאחר טיפול אינדוקציה ב-Golimumab. מרבית החולים השיגו הפוגה זו בתוך 24 שבועות (30 חולים), כאשר 11 חולים נוספים נכנסו להפוגה לאחר 36 שבועות ו-8 חולים לאחר 48 שבועות. כל החולים היו במעקב לאורך לפחות 18 חודשים לאחר הפסקת הטיפול התרופתי.
מהנתונים עולה כי 26 מבין 49 החולים (53%) עדיין מצויים בהפוגה ללא טיפול תרופתי. החוקרים זיהו כי נוכחות פסוריאזיס ומעורבות של חמישה מחקרים ומעלה לוותה בסיכוי מוגבר לחוסר יכולת לשמר הפוגה ללא טיפול תרופתי.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!