הודעת סלקיור

חברת סלקיור נוירוסייאנסס  הישראלית מקבוצת HBL הבורסאית המוחזקת על ידי הדסית ביו  ב-21.2%, קיבלה אישור מלשכת המדען הראשי במשרד הכלכלה למענק פיתוח לצורך המשך הפיתוח הקליני של מוצר החברה הייחודי לטיפול בתאי גזע עובריים במחלת ניוון רשתית העין Dry-AMD.

במסגרת זו תקבל סלקיור מענק כולל של כ-6.3 מיליון שקל למימון שני פרויקטים במסגרת פיתוח מוצר החברה בתקציב כולל של עד 11.5 מיליון שקל.

האישור לתקציב הראשון שהתקבל מתייחס לצורך המשך פיתוח בארץ בסכום של עד כ- 9.3 מיליון ש”ח בשיעור השתתפות של 60% מהוצאות המחקר והפיתוח, ותקציב נוסף לצורך המשך פיתוח בחו”ל בסכום של עד כ- 2.2 מיליון ש”ח ובשיעור השתתפות של 30% מהוצאות המחקר והפיתוח.

סלקיור קיבלה את אישורי ה- FDA ומשרד הבריאות להתחלת ניסויים קליניים במוצר וכן אישור מוועדת הלסינקי במרכז למחקר קליני אשר במרכז הרפואי הדסה בירושלים לביצוע ניסוי קליני Phase I/IIa במוצר המוביל של החברה  OpRegen®. 

מדובר בטיפול חדשני במחלת Dry AMD בו משתילים תאי RPE צעירים ובריאים שיוצרו ללא מוצרים מן החי במטרה לתמוך ולהחליף את תאי ה- RPE המתנוונים בעינו של החולה ולעצור את הניוון.

בארה”ב ישנם כ- 7.3 מיליון חולים במחלת ה- Dry-AMD לפחות בעין אחת. כ- 1.75 מיליון חולים נמצאים בשלב המתקדם, כאשר מספר זה צפוי לגדול עד שנת 2020 ולהגיע לכ-2.95 מיליון חולים. מתוך סך החולים ב- AMD בארה”ב, כ-973,000 חולים נמצאים בשלב Atrophy Geographic המתאים לסוג הטיפול אשר סלקיור תציע בעתיד. הטיפול שסלקיור מפתחת לחולי Dry-AMD מתקדמים מוערך בפוטנציאל שוק עולמי של כ-5 מיליארד דולר.

סלקיור נוירוסיינסס בע”מ הוקמה בשנת 2005 כחברה בת של ES Cell International Pte Ltd (ESI) שכעת נמצאת בבעלות חברת BioTime, Inc (NYSE MKT: (BXT,קבוצת HBL– הדסית ביו החזקות, חברת טבע (NYSE: TEVA) וחברת Asterias Biotheraputics (OTCBB: AST). מידע נוסף ניתן למצוא באתר החברה בכתובת: www.cellcureneurosciences.com .