ה”סקנדל” באשר לאישור השיווק של סיגריות “אייקוס” של פיליפ מוריס בישראל (שלטענת החברה כרוכות בסיכון נמוך יותר לתחלואה מסיגריות רגילות) מקבל אולי תפנית , כאשר כעת התברר שהחברה הגישה את ה”אייקוס” לאישור ה-FDA כמוצר טבק רגיל.

הר”י והאיגוד לבריאות הציבור תובעים בעקבות כך שגם הסטטוס של אייקוס בארץ יהיה של סיגריות רגילות עם כל ההגבלות הידועות על פירסום ושיווק.

תגובת משרד הבריאות : “הנושא מצוי עתה בעתירות שהוגשו לבית המשפט העליון. עמדת המדינה תובא בפני בית המשפט“.

תגובת פיליפ מוריס: “בניגוד לישראל, בארה”ב נדרש אישור מוקדם לשיווק כל מוצרי הטבק החדשים, אשר בשל הגדרתם בחוק באופן שונה מהדין הישראלי, כוללים גם את IQOS. הבקשה שהגישה פיליפ מוריס אינטרנשיונל בסוף השבוע היא תנאי מוקדם לפני שיווק IQOS. במקביל, הגישה פיליפ מוריס אינטרנשיונל בדצמבר 2016 בקשה להכיר במוצר כמופחת סיכון, אשר נבחנת כעת. החוק בארצות הברית שונה לחלוטין ואין קשר בין הליכים אלה, לבין חוק הפרסומת הישראלי ופרשנות תחולתו על IQOS“.

איגוד רופאי בריאות הציבור של ההסתדרות הרפואית מסר בתגובה: “החברה מודה כי מדובר במוצר טבק חדש וכי אין קשר בין ההליכים בישראל להליכים בארצות הברית וראוי שכך גם תענה לבג”ץ. בישראל יש רק פרשנות אחת, כפי שקבעו גם היועצים המשפטיים וגורמי המקצוע המוסמכים, והיא שהאייקוס היא מוצר טבק. ההפצה של האייקוס בישראל, כולל לבני נוער, תוך התעלמות מהחקיקה הקיימת על מוצרי טבק היא בלתי חוקית ובלתי מוסרית וגרמה נזק בלתי הפיך לבריאות הציבור בישראל”.

לדיווח המלא בדהמרקר