Prednisolone במינון נמוך מעכב הדרדרות Rheumatoid Arthritis (מתוך Arthritis Rheum)

משני מחקרים חדשים עולה כי תוספת Prednisolone במינון נמוך לטיפול DMARD (Disease Modifying AntiRheumatic Drug) מקטין את הנזק למפרק בחולים עם Rheumatoid Arthritis (RA) בשלב מוקדם, במהלך תקופה של שנתיים, ומעלה את שיעורי הרמיסיה.

מחקרים קודמים שבחנו את השימוש במינון נמוך של Prednisolone העלו תוצאות מעורבות, ונותר לבדוק אם התגובה המוקדמת נמשכת מעבר לששת החודשים הראשונים.

במחקר הראשון, החוקרים אספו חולים עם Arthritis פעילה, במשך פחות משנה.במחקר נכללו 116 חולים שטופלו ב- Prednisolone במינון 7.5 מ”ג ליום, בשילוב עם DMARD (Sulfalazine או Methotrexate), ו-126 טופלו ב-DMARD בלבד.

לאחר שנתיים, חציון השינוי במדדים הרדיולוגים (Sharp) עמד על 1.8 בקבוצת Prednisolone, ו-3.5 בקבוצה שלא טופלה ב- Prednisolone (P=0.019). גם השינויים במדד ארוזיות היו נמוכים יותר באופן משמעותי בקרב מטופלי Prednisolone (0.5, לעומת 1.5, P=0.019).

רמיסיה של המחלה, שהוגדרה כ-DAS28<2.6, נרשמה ב-55.5% ו-32.8% מהמטופלים, בהתאמה (P=0.0005). 5 נבדקים בקבצת Prednisolone פרשו מהמחקר בשל תופעות לוואי (סכרת, פרוטאינוריה, Striae, ו-Ecchymoses, עליה במשקל והופעה קושינגואידית).

הממצאים תומכים בשימוש ב- Prednisolone במינון נמוך, כתוספת ל-DMARD בחולי RA בשלב מוקדם.

במחקר השני, החוקרים חילקו 166 חולים לטיפול ב- Prednisolone במינון 5 מ”ג ליום, או פלסבו. החולים טופלו בנוסף ב-Methotrexate או זריקות זהב.

בסיום 24 החודשים, ממוצע מדד רדיולוגי (Ratingen) היה 1.2 בקבוצת Prednisolone, ו-4.3 בקבוצת הפלסבו (P=0.006).

מבדיקת היעילות קלינית, שנמדדה לפי מדד Thompson, מדד Visual Analog Pain Score ומשתנים אחרים, נראה כי היא גבוהה יותר בקרב מטופלי Prednisolone, אך ההבדל לא השיג חשיבות סטטיסטית. 13 מטופלי Prednisolone ו-8 מטופלי פלסבו השיגו רמיסיה קלינית.

לא נמצא הבדל משמעותי בין הקבוצות במספר תופעות הלוואי, למרות שמטופלי Prednisolone העלו בממוצע 5 ק”ג, בהשוואה ל-0.3 ק”ג בקבוצת הפלסבו.

החוקרים מסכמים כי מינון אורלי יומי של 5 מ”ג Prednisolone, כתוספת לטיפול DMARD, הוריד את ההתקדמות הרדיוגרפית בחולי RA בשלב מוקדם, ברמת סיכון מתקבלת.

עם זאת, העורך ד”ר הריס, מאוניברסיטת סטנפורד, כותב כי השימוש המוקדם בגלוקוקורטיקואידים מעכב את התקדמות המחלה, אך מספק מעט יתרונות, ותופעות לוואי יופיעו בטיפול בקורטיקואידים במשך יותר מחצי שנה, אפילו במינון נמוך, פרט להזרקות תוך מפרקיות שקולות.

הוא מוסיף, כי עד לתקופה זו, היעילות הגוברת של DMARD תשתלט על העבודה ותהיה האחראית העיקרית להקלה בתסמינים וכניסה לרמיסיה של המחלה.

Arthritis Rheum 2005;52:3324-3325,3360-3379.

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוכנית תגבור להליכה במינון גבוה היא ישימה עבור אנשים לאחר שבץ מוחי: ניסוי אקראי פאזה II

תוכנית תגבור להליכה במינון גבוה היא ישימה עבור אנשים לאחר שבץ מוחי: ניסוי אקראי פאזה II

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|25/05/2026

מחקר זה נועד לבחון את היתכנותה ויעילותה של תוכנית ‘תגבור’ (Booster) אינטנסיבית במינון גבוה, המתמקדת בהליכה, עבור אנשים בשלב הכרוני לאחר שבץ, וזאת כדי לשפר את המהירות, את הסיבולת ואת הניידות בקהילה

שכיחות ומשמעות פרוגנוסטית של פגיעה או אוטם מיוקרדיאלי סביב ניתוחים לא־לבביים גדולים בקשישים

שכיחות ומשמעות פרוגנוסטית של פגיעה או אוטם מיוקרדיאלי סביב ניתוחים לא־לבביים גדולים בקשישים

מקור: Age and Ageing
פרופ' אלי מזרחי
פרופ' אלי מזרחי
אין תגובות|18/05/2026

מחקר רב־מרכזי חדש שבחן את השכיחות ואת המשמעות הקלינית של פגיעה או אוטם מיוקרדיאלי סביב ניתוחים לא־לבבי  (Perioperative Myocardial Injury/Infarction  – PMI) בקרב מטופלים מבוגרים העוברים ניתוחים גדולים

עומסי חום ותמותת קשישים בבתי אבות – האם דירוגי האיכות מנבאים סיכון?

עומסי חום ותמותת קשישים בבתי אבות – האם דירוגי האיכות מנבאים סיכון?

מקור: Age & Ageing
פרופ' אלי מזרחי
פרופ' אלי מזרחי
אין תגובות|11/05/2026

מחקר חדש שפורסם ב־Age and Ageing בחן את השפעת עומסי החום על תמותת דיירי בתי אבות באנגליה ואת האפשרות להשתמש בדירוגי ה־Care Quality Commission (CQC) ככלי לזיהוי מוסדות המצויים בסיכון מוגבר לנזקי חום

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן