נוירוכירורגיה

תוצאות מבטיחות בקבוצת הטיפול הראשונה בניסוי הקליני Phase 1/2a במחלת ה- ALS (הודעת קדימהסטם)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|01/01/2020

הודעת קדימהסטם לא דווחו תופעות לוואי חמורות הקשורות לטיפול ולא נמצאה רעילות המגבילה את מינון הטיפול נצפתה האטה משמעותית בעלת מובהקות סטטיסטית בקצב התדרדרות המחלה,

קרא עוד »
כללית

הושלם מתן AstroRx® לקבוצת הטיפול השנייה בניסוי הקליני Phase 1/2a במחלת ה- ALS (הודעת קדימהסטם)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|23/12/2019

הודעת קדימהסטם החולים בקבוצה זו טופלו במתן חד-פעמי של 250 מיליון תאי AstroRx® החברה נערכת להמשך הניסוי הקליני כמתוכנן. התוצאות הסופיות בקבוצת הטיפול השנייה צפויות

קרא עוד »
אנדוקרינולוגיה

האם יש יתרונות לגישה פולשנית מוקדמת לטיפול באיסכמיה בחולים עם מחלת כליות כרונית? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHA)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|19/11/2019

במרבית החולים עם מחלת כליות כרונית ואיסכמיה בדרגה בינונית-עד-חמורה במבחן מאמץ לא צפויה תוחלת חיים ארוכה יותר או הגנה טובה יותר מפני אוטם שריר הלב

קרא עוד »
המטולוגיה

קדימהסטם מודיעה על כוונתה להגיש בקשה לשינוי פרוטוקול הניסוי הקליני Phase 1/2a במחלת ה- ALS לאור תוצאות הביניים החיוביות שפורסמו לאחרונה

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|17/11/2019

הודעת קדימהסטם בכוונת החברה לבחון בטיחות ויעילות של מתן חוזר של המינון הנמוך של תאי ®AstroRx לקבוצת הטיפול השלישית בניסוי רמי אפשטיין, מנכ”ל קדימהסטם: “אנו

קרא עוד »
כללית

קדימהסטם תציג תוצאות ביניים של קבוצת הטיפול הראשונה (cohort A) בניסוי הקליני Phase 1/2a במחלת ה- ALS בכנס השנתי הבינלאומי ה- 7 בתחום תאי הגזע שיתקיים בתל אביב (הודעת קדימהסטם)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|10/11/2019

תוצאות הביניים שפורסמו לאחרונה הראו ירידה בקצב התקדמות המחלה במהלך שלושת החודשים שלאחר הטיפול ב- AstroRx® נס ציונה, 10 בנובמבר, 2019 – קדימהסטם (ת”א: קדסט,

קרא עוד »
אלרגיה

קדימהסטם מודיעה על תוצאות ביניים מבטיחות של קבוצת הטיפול הראשונה (cohort A) בניסוי הקליני Phase 1/2a במחלת ה- ALS, מחלת ניוון שרירים סופנית.

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|24/09/2019

במהלך שלושת החודשים שלאחר מתן הטיפול, נצפתה ירידה בקצב התקדמות המחלה בהשוואה להתקדמות המחלה בשלושת חודשי המעקב שקדמו לטיפול. תוצאה ראשונית זו מעידה על האטה

קרא עוד »
רפואת ילדים

ה-FDA תוקף חברת בת של נוברטיס על עיוות בהצגת נתונים שהוגשו לצורך אישור התרופה זולגנזמה ל-SMA (דהמרקר)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|18/08/2019

ה-FDA פרסם הודעה חריגה בה הוא מאשים את חברת אבקסיס (Avexis), חברה בת של  נוברטיס, על עיוות נתונים קליניים שנכללו בהגשת הבקשה לאישור התרופה  זולגנזמה

קרא עוד »
אלרגיה

מחקר ישראלי חדש מצביע על כך שלחיידקי מעי עשוי להיות תפקיד בהתפתחות ובטיפול ב- ALS (הארץ, NATURE)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|23/07/2019

על בסיס מחקר בעכברים שבוצע ע”י מדענים במכון ויצמן נראה שעשוי להיות כיוון חדש לחקר  ALS : השפעת חיידקי המעי על התפתחות המחלה. ע”פ הממצאים שהתגלו בקרב

קרא עוד »
אונקולוגיה

הנשיא טראמפ חתם על חוק שיאפשר לחולים סופניים לפנות לחברות תרופות לצורך קבלת תרופות שטרם אושרו ע”י ה-FDA (הארץ)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|03/06/2018

בארה”ב אושר בשבוע שעבר חוק המאפשר לחולים סופניים לפנות לחברות תרופות לקבלת תרופות שטרם אושרו ע”י ה-FDA . התומכים בחוק, ובראשם הנשיא טראמפ, טוענים שהחוק יביא

קרא עוד »
אלרגיה

לראשונה טיפול גני באמצעות החדרת גן בריא לילדים עם ALD הצליחה למנוע את הידרדרותם (NEJM)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|04/01/2018

לראשונה, נעשה לאחרונה שימוש בטכנולוגיה של ריפוי גני (Gene therapy) כדי להתגבר על מחלה עצבית קטלנית  שנגרמת בשל מוטציה בשם אדרנולויקודיסטרופיה (ALD) . ע”פ החוקרים מדובר בהישג שעד לאחרונה נחשב

קרא עוד »
גנטיקה

בג”צ דחה תביעת הורי הילדים החולים ב-SMA למימון התרופה ספינרזה לכלל הילדים החולים עוד בטרם קבלת החלטת ועדת הסל בנושא (דהמרקר)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|18/12/2017

בג”צ , כצפוי, יש לאמר, דחה בשבוע שעבר את עתירת הורי הילדים החולים ב-SMA (מחלה ניוונית גנטית קשה) נגד משרדי הבריאות והאוצר, בדרישה למימון דחוף

קרא עוד »