נוירוכירורגיה

משלוח ישיר לתאי העצב: חוקרים בטכניון חיקו את הטבע ופיתחו פלטפורמות זעירות לשיגור תרופות לנוירונים (הודעת הטכניון)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|26/10/2021

חוקרים בטכניון ועמיתיהם בטקסס פיתחו פלטפורמות זעירות לשיגור תרופות היישר לנוירונים, תאי העצב. טכנולוגיה חדשה זו, שהתפרסמה על שער גיליון Advanced Science, תסייע בעתיד לטיפול

קרא עוד »
כללית

כ – 90% מהתינוקות עם ניוון שרירים שדרתי (SMA) מסוג 1 סימפטומטיים שטופלו לאורך 12 חודשים ב- Evrysdi הצליחו לשרוד ללא צורך בהנשמה קבועה (הודעת רוש ע”’פ מחקר מ-NEJM)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|08/03/2021

• נתונים מהחלק הראשון של מחקר FIREFISH הראו שלאחר 12 חודשי טיפול, Evrysdi סייע ל- 90% מהתינוקות לשרוד ללא צורך בהנשמה קבועה  ול-33% לשבת ללא תמיכה,

קרא עוד »
גנטיקה

ירידה בסיכוי להתקפים קשים ויעילות ארוכת טווח של סאטרליזומאב במחלת נוירומיאליטיס אופטיקה/מאת ד”ר טל דרורי

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|11/10/2020

נתונים מכנס ACTRIMS-ECTRIMS המשותף 2020 (*) דר טלי דרורי, מומחית בנוירולוגיה, רופאה אחראית במרפאה נוירואימונולוגית בי”ח שיבא נוירומיאליטיס אופטיקה (Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, NMOSD) הינה

קרא עוד »
גנטיקה

הציגה נתונים חדשים עבור Evrysdi לאחר שנתיים של טיפול בתינוקות עם ניוון שרירים שדרתי (SMA) מסוג 1 (הודעת רוש)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|06/10/2020

הודעת רוש נתוני יעילות אקספלורטוריים הראו כי לאחר שנתיים, 88% מהתינוקות שטופלו ב- Evrysdi היו בחיים ולא הזדקקו להנשמה קבועה 59% מהתינוקות היו מסוגלים לשבת

קרא עוד »
נוירוכירורגיה

נתונים חדשים מראים כי ENSPRYNG (שם גנרי Satralizumab ) מפחית באופן משמעותי את חומרת ההתקפים ואת הסיכון להתקף בטיפול בהפרעות בספקטרום של נוירומיאליטיס אופטיקה (הודעת רוש)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|24/09/2020

הודעת רוש ·         ENSPRYNG הפחית את חומרת ההתקפים בשלבים כפולי הסמיות במחקרי SAkura פאזה III ·         נתונים מאוגדים ממחקרי שלב ההמשך בתווית פתוחה (Open Label

קרא עוד »
גנטיקה

מצילים את המוח:מחקר חלוצי שנערך בטכניון ובבית החולים לילדים בסינסינטי מציג גישה מותאמת אישית לחקר מחלות ניווניות ולטיפול בהן (הודעת הטכניון)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|03/09/2020

הודעת הטכניון מחקר שנערך בטכניון ובבית החולים לילדים בסינסינטי (אוהיו, ארצות הברית) מצביע על הקשר בין נזק לסיבים המוליכים אותות חשמליים במוח להפרעות קוגניטיביות מסוימות.

קרא עוד »
גנטיקה

תוצאות טיפול מעודדות ב- Risdiplam על פי מחקרי הSUNFISH ו-JEWELFISH בתינוקות, בילדים ובמבוגרים עם ניוון שרירים שדרתי (SMA) (הודעת רוש)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|26/06/2020

הודעת רוש ·         מחקר הSUNFISH חלק 1 הראה כי risdiplam שיפרה משמעותית את הפעילות המוטורית לאחר 24 חודשי טיפול באנשים בגילאי שנתיים – 25 שנים

קרא עוד »
כללית

עמותת ישראלס זכתה באות הוקרה והערכה על פועלה בתחום ה-ALS מידי הקואליציה למחלות נדירות בישראל

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|12/03/2020

אות הוקרה והערכה על פעילות רבת שנים במסירות ובנאמנות לקידום הטיפול בחולים במחלות נדירות, ובפרט חולי ALS לשנת 2020 הוענק לעמותת ישראלס מידי קואליציית המחלות

קרא עוד »
נוירולוגיה

Risdiplam הדגימה שיפור משמעותי ובעל חשיבות קלינית בתפקוד המוטורי באנשים בני 2-25 עם ניוון שרירים(SMA) שדרתי מסוג 2 או 3 (הודעת רוש)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|20/02/2020

הודעת רוש מדובר במחקר מבוקר פלצבו ראשון מסוגו, הכולל מבוגרים עם SMA שהדגים כי Risdiplam הובילה לשיפור או להתייצבות של התפקוד המוטורי   המחקר הציג

קרא עוד »
גנטיקה

Risdiplam השיגה את מדד התוצאה העיקרי במחקר FIREFISH בתינוקות עם ניוון שרירים שדרתי (SMA) מסוג 1 (הודעת רוש)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|06/02/2020

הודעת רוש ·         Risdiplam הדגימה שיפור משמעותי ובעל חשיבות רפואית בהשגת שיפור באבן דרך מוטורית בתינוקות עם SMA מסוג 1 ·         לא נצפו ממצאי בטיחות

קרא עוד »
אלרגיה

לקראת פירסום המלצות ועדת סל הבריאות 2020 מפרסמת עמותת חולי ההנטינגטון בישראל סרטון מיוחד הממחיש את תסמיני המחלה

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|08/01/2020

עמותת חולי ההנטינגטון בישראל מפרסמת סרטון המחשה. בהודעה שנשלחה לתקשורת כותבת העמותה: לצפייה בסרטון על מנת להעלות את המודעות למחלה חשוכת מרפא שמתבטאת בתנועות לא

קרא עוד »