סוכנות ה-FDA מתכננת לחקור מקרה מוות לאחר מנה ראשונה של Fingolimod (מתוך הודעת ה-FDA)
סוכנות ה-FDA (Food and Drug Administration) הודיעה על כוונתה לבחון את הדו”ח אודות מקרה תמותה של חולה טרשת נפוצה, בתוך 24 שעות מנטילת מינון ראשון
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
סוכנות ה-FDA (Food and Drug Administration) הודיעה על כוונתה לבחון את הדו”ח אודות מקרה תמותה של חולה טרשת נפוצה, בתוך 24 שעות מנטילת מינון ראשון
ממחקר חדש עולה כי לטיפול פומי ב- Teriflunomide (Aubagio) יעילות ובטיחות דומות לטיפול ב-Interferon Beta-1a (Rebif) בטיפול בחולים עם טרשת נפוצה. חברת התרופות סאנופי מקווה
ממחקר חדש עולה כי הקפדה על צריכת דגים באופן קבוע ושתיית אלכוהול וקפה עשויה לדחות את התקדמות המחלה בחולים עם טרשת נפוצה עם הופעה התקפית.
Fingolimod, התרופה הפומית היומית הראשונה המיועדת לטיפול בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית, הביאה לירידה יחסית של 48% בשיעור ההתקפים השנתי לאחר 24 חודשים, בהשוואה למתן פלסבו, וכך
ע”פ דיווח בדהמרקר, בתצהיר שהוגש לבית המשפט ע”י חברת הסטרט אפ פרוניורון, נטען שחברת טבע ביצעה ניסוי קליני שלא ע”פ הקריטריונים ואמות המידה המקובלות, וזאת
המכון הלאומי לבריאות ולמצוינות קלינית (NICE, או National Institute for Health and Clinical Excellence) פרסם טיוטה שנייה היוצאת כנגד השימוש ב- Fingolimod, התרופה הפומית, היומית,
גנזיים דיווחה על תוצאות חיוביות לתכשיר הניסיוני Alemtuzumab (מבקמפאת’), בהשוואה לטיפול סטנדרטי עם Interferon Beta-1a (Rebif) בעקבות מחקר שני בשלב III בחולים עם טרשת נפוצה
ממחקר חדש עולה כי Natalizumab (טייסברי) הינה אפשרות טיפול יעילה בילדים עם טרשת נפוצה. ממצאי המחקר הוצגו בכנס החמישי מטעם ECTRIMS/ACTRIMS (European and Americas Committees
חברת ביוג’ן פירסמה הודעה על מחקר חדש שהוצג בקונגרס האירופאי/אמריקאי התלת שנתי לחידושים בטפל בטרשת נפוצה. להלן עקרי ההודעה: ממצאי מחקר חדש שביצעה חברת Biogen
מתוצאות מחקר בשלב 3 בו נערכה השוואה בין Alemtuzumab ובין Interferon-Beta-1a עולה ירידה מובהקת סטטיסטית בשיעור ההתלקחויות של חולים עם טרשת נפוצה לאחר שנתיים, ללא
מעדויות חדשות עולה כי אין תועלת למתן וויטמין D במינון גבוה להפחתת נגעים בחולים עם טרשת נפוצה (Multiple Sclerosis). במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים
בעקבות פירסום תוצאות חיוביות לתרופה הנסיונית במתן פומי של ביוג’ן לטיפול בטרשת נפוצה, מניית חברת טבע יורדת בעוד למעלה מ-1% . כפי שדווח בדהמרקר אתמול, חברת
נתוני בטיחות חדשים מאשרים כי יש לעקוב אחר חולים המתחילים בטיפול ב- Fingolimod (גילניה) בשל טרשת נפוצה, לנוכחות הפרעה באנזימי כבד, זיהומים בדרכי נשימה תחתונות,
התועלת של טיפול פומי ב- Teriflunomide מבחינת יעדים קליניים והדמייתיים במחקר TEMSO (Teriflunomide MS Oral) בשלב 3, נשמרו במהלך מחקר הארכה, חמש שנים לאחר ההקצאה
מתוצאות המחקר הארוך ביותר שפורסם בנושא הטיפול בטרשת נפוצה, עולה כי לאינטרפרון תועלת הישרדותית גדולה וארוכה. ממצאי המחקר הוצגו בכנס השנתי ה-136 של American Neurological
ממחקר בשלב 3 של חולים עם טרשת נפוצה התקפית (Relapsing Multiple Sclerosis) עולה כי התכשיר הניסיוני Teriflunomide הביא לירידה בשיעור ההישנויות, החמרת מוגבלות ועדות הדמייתית
ממצאים מסקירת Cochrane תומכים במתן Natalizumab (טייסברי) לטיפול בחולים עם טרשת נפוצה (Multiple Sclerosis), לאחר שהוכח כי התרופה מפחיתה את שיעור ההתלקחויות והמוגבלות לאחר שנתיים.
במאמר חדש שפורסם בכתב העת Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry מדווחים חוקרים על קשר ברור בין שכיחות טרשת נפוצה (Multiple Sclerosis) ובין קו הרוחב
ע”פ הודעה של חברת מדיסון, נמצא כעת מענה תרופתי לחולים הסובלים מצחוק ובכי פתולוגים, תסמונת בה מוצאים עצמם חולים במצבים קשים ומורכבים מתפרצים בצחוק או בכי
יורם גביזון מדווח בדה מרקר על כך שסמנכ”ל הכספים של מיילן האמריקאית, אחת המתחרות הגנריות הגדולות של טבע בארה”ב, העריך שעד תחילת 2012 תקבל החברה אישור FDA לגירסה