הודעת משרד הבריאות הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2015 בראשותו של פרופ’ יונתן הלוי (בתמונה) סיימה את דיוניה, והגישה את המלצותיה למנכ”ל משרד
הודעת BMS מנהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, העניק אתמול (יום שני) את אישורו לצריכת התרופה החדשנית ופורצת הדרך, ניבולומב, של חברת התרופות BMS (Bristol-Myers Squibb).
במחקר הראשון להערכת התועלת של Ipilimumab בחולים עם מלנומה ממארת של הענביה עולות תוצאות מבטיחות בחלק מהחולים. לאחר מעקב של קרוב לשנתיים החוקרים מצאו כי
מנתונים חדשים אודות השימוש ב- Nivolumab כטיפול קו-ראשון במלנומה גרורתית עולות תוצאות טובות יותר משמעותית בהשוואה לטיפול כימותרפי, והטיפול זכה לתגובות חיוביות מאוד במהלך הצגת
ממחקר חדש מ-JAMA עולה שבמטופלים עם מלנומה לא נתיחה בשלב III או IV , טיפול משולב שכולל את ipilimumab + sargramostim (יירבוי, BMS) משיג הישרדות
הודעת האגודה למלחמה בסרטן מבצע ההתרמה השנתי של האגודה למלחמה בסרטן, הינו מקור תרומה חשוב של האגודה, במסגרתו משתתפים אלפי ילדים, תלמידי בתי הספר וחניכי
במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Public Health מדווחים חוקרים על ממצאי סקירה חדשה מהם עולה כי צווי האופנה ועליה בפעילויות בשעות הפנאי, לצד
מחקר ישראלי חדש ממכון וייצמן המתואר באתר “הארץ” מצביע על כך שגידולים סרטניים מתפתחים בקצב מואץ יותר דווקא בשעות הלילה. על בסיס תגלית זו ממליצים
בחולים עם מלנומה מתקדמת חיובית למוטאציה בגן BRAF, השילוב של מעכב MEK עם BRAF עדיף על מעכב BRAF בלבד, כך עולה מנתונים משני מחקרים בשלב
במהלך כנס מטעם ה-ESMO (European Society for Medical Oncology) הציגו חוקרים ממצאי מחקר חדש, המעידים על תוצאות מבטיחות לטיפול ב- Nivolumab כטיפול קו-שני או קו-שלישי
משרד הבריאות הודיע היום על עדכון רשימת החומרים המסרטנים. להלן ההודעה: רשימה זאת מבוססת על הרשימות המעודכנות ביותר של המרכז לחקר הסרטן של איגוד הבריאות
אפוסנס קיבלה אישור לרישום פטנט בארה”ב המרחיב שימוש במוצר המוביל של החברה לטיפול בסוגי סרטן שונים לרבות סרטן המעי הגס. כעת מאפשר הפטנט הגנה על פיתוח
מנהל המזון והתרופות האמריקאי הודיע על אישור התכשיר האימונו-מודולטורי הראשון הפועל כמעכב מוות מתוכנן, Pembrolizumab, שהיה מוכר קודם לכן בשם MK-3475, לטיפול בחולים עם מלנומה
במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology טוענים מומחים כי בדיקת סקירה שגרתית ומכוונת למלנומה ע”י הרופא המטפל הינה גישה משתלמת מבחינת מאזן עלות-תועלת, אך דורשת
במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על מאפיינים קליניים של מלנומה בעלת קצב מיטוטי גבוה, ממצאים העשויים לסייע בתהליכי קבלת החלטות ואבחנה מוקדמת
מחקר שלב III המשווה בין שילוב של שתי תרופות מול טיפול בתרופה אחת במלנומה מתקדמת הופסק מוקדם מהמתוכנן בשל יתרון הישרדותי משמעותי לטובת הטיפול המשולב.
במאמר המתפרסם היום באתר “הארץ” סוקר ד”ר אהוד רייך, רופא עיניים מומחה בבית החולים בילינסון, בעל התמחות-על באונקולוגיה של העין ואוקולופלסטיקה, את מחלת המלנומה של העין.
מנתונים חדשים ממחקר בשלב I עולה כי השילוב של טיפול אימונותרפי ב-Ipilimumab והנוגדן הניסיוני Nivolumab, לטיפול במלנומה מלווה בשיעורי הישרדות כוללים גבוהים במיוחד, העומדים על
מחקר חדש מה-JAMA Intern Med מדווח על אפשרות לסיכון מוגבר למלנומה בגברים המשתמשים ב-Sildenafil (ויאגרה) . ברקע מתייחסים המחברים לקשר האפשרי בין תרופות מקבוצת PDE-5 למנגנון
הודעת האגודה הישראלית למלחמה בסרטן: – בעוד בעולם מדווחים על עלייה בשיעורי ההיארעות של מלנומה ממאירה של העור, בישראל נצפית יציבות בשיעורי ההיארעות ומסתמנת גם