במאמר שפורסם בכתב העת European Journal of Clinical Pharmacology מדווחים מומחים כי פרסומים שנועדו להפחית את השימוש בתרופות ממשפחת בנזודיאזפינים ואגוניסטים לקולטן לבנזודיאזפינים (Zolpidem, Zaleplon ו-Zopiclone) נכשלו כאשר לא היו מלווים בזמינות טיפול במלטונין בשחרור-ממושך.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בנזודיאזפינים ואגוניסטים לקולטן לבנזודיאזפינים הן התרופות הנפוצות ביותר לטיפול בנדודי שינה. עם זאת, טיפול ארוך-טווח בתכשירים אלו כרוך בתופעות לוואי מג’וריות, בהן נפילות ושברים, תאונות דרכים ותאונות בבית, בלבול, ליקוי קוגניטיבי, מחלת אלצהיימר ומחלות ממאירות. השימוש בממושך בתרופות אלו מלווה בתסמיני גמילה חמורים, עם התפתחות אפשרית של תלות.
שימוש כרוני ונרחב בבנזודיאזפינים ובאגוניסטים לקולטן לבנזודיאזפינים הפך לסוגיה ציבורית והוביל לפרסומים רבים להפחתת המרשמים והנטילה של תרופות אלו. מלטונין בשחרור-ממושך הינה הראשונה מבין משפחה חדשה של תרופות, אגוניסטים לקולטן למלטונין, עם תועלת בעלת חשיבות קלינית לשיפור איכות השינה והערנות בבוקר, עם פרופיל בטיחות טוב.
במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון ולהעריך את ההשפעה של פרסומים כנגד בנזודיאזפינים ואגוניסטים לקולטן לבנזודיאזפינים ואת הזמינות של טיפולים חלופיים (מלטונין בשחרור-ממושך) על הרכישה של תרופות אלו במספר מדינות אירופאיות.
החוקרים מדווחים כי שיעורי המכירות השנתיים בתשע מדינות אירופאיות נבחן במטרה לקבוע את המגמות הנוגעות לטיפולים אלו ואת הקשר לפרסומים ו/או הזמינות של חלופות זולות או בטוחות יותר.
מהתוצאות עולה כי הפרסומים שנועדו להפחתת השימוש בתרופות ממשפחת בנזודיאזפינים ואגוניסטים לקולטן לבנזודיאזפינים נכשלו כאשר לא היו מלווים בהפצת מלטונין שחרור-ממושך.
החוקרים מסכמים וכותבים כי מנתוני המחקר עולה כי השקה וזמינות גבוהים יותר של מלטונין בשחרור-ממושך לווה בירידה גדולה יותר בהיקף המכירות של בנזודיאזפינים ותכשירים בעלי פעילות אגוניסטית לקולטן לבנזודיאזפינים.
Eur J Clin Pharmacol. 2013 Apr;69(4):1-10
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!