ה-FDA וחברת Boehringer Ingelheim הזהירו את מומחי הבריאות ביחס לסיכון לתסמונת קשתית שמוטה (IFIS) במהלך ניתוח קטרקט בחולים המטופלים ב-tamsulosin (אומניק) או חסמי אלפא-1 אחרים.
על גברים השוקלים ניתוח קטרקט לעבור סקירה לשימוש בתרופות אלו כחלק מההיסטוריה הרפואית, על פי הזהרה של ה-FDA.
למרות שרוב מקרי IFIS היו קשורים לשימוש בחסמי אלפא-1 במהלך ניתוח, חלק התרחשו לאחר הפסקת טיפול לאחרונה (2-14 יום) ומעט דווחו 5 שבועות עד 9 חודשים לאחר הפסקת התרופה.
IFIS היא תסמונת אישון קטן המאופיינת בקשתית רפויה המתרוממת בתגובה לשטיפה תוך ניתוחית, היצרות האישון למרות שימוש קדם ניתוחי בתרופות מידריאטיות, ופוטנציאל צניחה של הקשתית כלפי חתכי פקואמולסיפיקציה.
אופתלמולוגים צריכים להיות מוכנים למיזעור התוצאות של IFIS באמצעות הליכים ניתוחיים כולל קרס קשתית, טבעות מרחיבי קשתית, או מכשירים ויסקואלסטים כמו Healon 5.
ה-FDA ציין כי היתרון של הפסקת טיפול בחסמי אלפא-1 לפני ניתוח קטרקט לא בוסס.
אומניק מאושר לטיפול בסימנים וסימפטומים של היפרפלזית ערמונית שפירה.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!