נוברטיס סבורה שהמלצות הועדה המייעצת של ה-FDA להוסיף אזהרה ממוסגרת לעלון האלידל אינן נתמכות מדעית (נוברטיס)

בהמשך לידיעה שפרסמנו כאן בנוגע להודעת ה-FDA באשר לחשש לסרטן כתוצאה מהשימוש במשחות האלידל והפרוטופיק, העבירה לנו חברת נוברטיס, משווקת האלידל את התייחסותה לדיווח ולהודעת ה-FDA . נוברטיס מציינת שלא מדובר בהחלטת “אזהרה” כפי שנוסחה הכותרת בידיעה באתר, אלא בהמלצה של הועדה המייעצת בלבד. להלן לשון הודעת נוברטיס:

עדכון בהתפתחויות האחרונות בנושא אלידל (Elidel ) ומינהל המזון והבריאות האמריקאי US Food and Drug Administration) (FDA))

הוועדה המייעצת לרפואת ילדים של מינהל המזון והתרופות האמריקאי נפגשה ב- 15 בפברואר לדון בהערכת הסיכון,ההתוויה והמידע בנוגע לסיכון הפוטנציאלי לסרטן בילדים המטופלים בדלקת עור אטופית (atopic dermatitis) באמצעות אלידל ופרוטופיק.  המלצת הוועדה המייעצת הייתה להוסיף אזהרה במסגרת לעלון של אלידל ופרוטופיק.

הוועדה דנה בהרחבה במידע הקליני והאפידמיולוגי הזמין וסיכמה שעל בסיס המידע הקיים לא ניתן לקשר את מקרי הממאירות שדווחו, לטיפול בבני אדם . ישנה אי-וודאות לגבי הופעת לימפומה על סמך נתונים של ניסויים בטיפול דרך הפה בבעלי חיים.

ביום חמישי, 10 במרץ, פרסם מינהל המזון והתרופות האמריקאי FDA “המלצה לציבור בנושא קרם אלידל ומשחת פרוטופיק.”  המידע בהמלצה זו חוזר על המלצות הוועדה המייעצת לרפואת ילדים מישיבתה בפברואר.  המלצה זו אינה כוללת שינוי בעלון.

נוברטיס ממשיכה לעמוד מאחורי בטיחות השימוש באלידל ומאמינה שהמלצות הוועדה המייעצת להוסיף אזהרה ממוסגרת לעלון של קרם האלידל (pimecrolimus) 1% אינן נתמכות מדעית על סמך המידע הרפואי הקיים.

במחקרים קליניים שנערכו בקרב 19,000 מטופלים, מתוכם מעל 2,600 תינוקות, ו- 7,300 ילדים ושימוש שוטף על ידי יותר מ- 5 מיליון מטופלים בכל רחבי העולם, לא הוכח כל קשר סיבתי בין השימוש בקרם האלידל והתפתחות ממאירות.

בטיחות המטופלים הינה תמיד בראש סולם העדיפויות של חברת נוברטיס.  חברת נוברטיס מחוייבת לעבוד עם רשויות הבריאות ,כדי להבטיח שרופאים ומיליוני מטופלים הסובלים מאקזמה מיודעים היטב בנושא השימוש הבטוח באלידל.

בתאריך 11.3.05 הגיב האיגוד האמריקאי של רופאי העור (AAD ) על הודעת הFDA .

“The American Academy of Dermatology is disappointed that the FDA has taken this action, despite the fact that there is no data that proves proper topical use of Pimecrolimus and tacrolimus is dangerous in people.”




עד כאן תגובת נוברטיס. כפי שמצויין כאן, האיגוד הדרמטולוגי האמריקאי יצא בהודעה מאוד לא שגרתית שבה הוא מביע כפי שניתן לראות את אכזבתו מהודעת ועדת ה-FDA על המלצתה להוסיף אזהרה ממוסגרת לעלון. בהודעה טוען ד”ר קוקרל, נשיא האיגוד, שמדובר בטיפולים חיצוניים שאינם חודרים לגוף, ואשר בשימוש נכון מאפשרים הקלה וחזרה לחיים נורמלים למטופלים רבים. חשש האיגוד הדרמטולוגי האמריקאי הוא שהוספת האזהרה תיצור בלבול וחששות של מטופלים שיימנעו משימוש בתכשירים אלה.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

ניסוי שלב 2 של גמציטבין תוך־שלפוחיתי ודוסטקסל בטיפול ב־Bacillus Calmette-Guérin – קרצינומה אורותליאלית לא פולשנית לשרירים של שלפוחית ​​השתן שלא טופלה בעבר

ניסוי שלב 2 של גמציטבין תוך־שלפוחיתי ודוסטקסל בטיפול ב־Bacillus Calmette-Guérin – קרצינומה אורותליאלית לא פולשנית לשרירים של שלפוחית ​​השתן שלא טופלה בעבר

מקור: pubmed
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|05/10/2026

חולי שאת שלפוחית השתן Transitional cell carcinoma (TCC) בשלב של HG לא חודר שריר Nonmuscle-Invasive Urothelial Carcinoma (HG MIBC), נמצאים בסיכון גבוה להישנות ולהתקדמות עם חדירה לשריר

טיפול באדי מים לניהול סרטן הערמונית: תוצאות ראשוניות של מחקר VAPOR 2 לגבי יעילות ורעילות של טיפול אבלטיבי

טיפול באדי מים לניהול סרטן הערמונית: תוצאות ראשוניות של מחקר VAPOR 2 לגבי יעילות ורעילות של טיפול אבלטיבי

מקור: aua journals
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|27/09/2026

מטרת המחקר הייתה להעריך את הבטיחות ואת היעילות של שימוש באדי מים לצורך אבלציה של רקמת ערמונית בקרב גברים עם סרטן ערמונית מקומי (PCa) בדרגת סיכון בינוני במעקב של 12 חודשים

דנ”א גידולי במחזור הדם בסרטן ראש וצוואר; סקירה מהאגודה האמריקאית לראש וצוואר

דנ”א גידולי במחזור הדם בסרטן ראש וצוואר; סקירה מהאגודה האמריקאית לראש וצוואר

מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|25/09/2026

למרות ההתקדמות בהבנת גידולי הראש והצוואר בעשורים האחרונים, עדיין קיים קושי בזיהוי סמנים ביולוגיים אמינים. עם העלייה בשכיחות סרטן האורופרינקס הקשור לנגיף הפפילומה האנושי (HPV) וסרטן הנזופרינקס הקשור לנגיף אפשטיין־בר (EBV), הופיעו circulating tumor DNA ‏(ctDNA) ו־DNA נגיפי אונקוגני כסמנים ביולוגיים בעלי פוטנציאל מבטיח

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

מקור: AUA
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|09/08/2026

חולים המאובחנים בסרטן אפיטל המעבר בשלפוחית השתן שאינו חודר לשריר (NMIBC) נמצאים בסיכון גבוה להישנות ולהתקדמות שלב המחלה, ולכן יש הגיון בשימוש בסמנים ביולוגיים לא פולשניים שיאפשרו לזהות מוקדם את רמת הסיכון וכישלון של הטיפול

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן