אסטרא-זנקה נדרשה להפסיק פרסומת לקהל הרחב של קרסטור בארה”ב ע’י ה-FDA בטענה שהפרסום כוזב ומטעה (FDA )

ה-FDA שלח לחברת אסטרא-זנקה מכתב בו מבקשת הסוכנות לעצור קמפיין פרסומי בעתונות האמריקאית לתכשיר קרסטור ( Crestor – rosuvastatin) בטענה שהפרסומת מציגה טענות שקריות או מטעות בנוגע לבטיחות של התרופה.

בפרסומת המופיעה בעתונות האמריקאית טוענת אסטרא-זנקה ש”ל-FDA יש אימון מלא בבטיחות וביעילות של הקרסטור”. במכתבה מציינת ה-FDA שהפרסומת מצביעה באופן מטעה שה-FDA אינה מאמינה שלשימוש בקרסטור אין סיכונים בטיחותיים.

הקמפיין של אסטרא-זנקה כלל הצהרה שאמרה כי “מדעני ה-FDA אישרו באופן רשמי שקרסטור הינו בטוח ואפקטיבי ושהדאגות אשר הועלו באשר לקרסטור חסרות כל בסיס רפואי או מדעי”, וזאת רק מס’ ימים לאחר שאחד המדענים הבכירים ב-FDA, דייויד גרהם אמר במסגרת עדות בקונגרס שקרסטור היא אחת מ-5 תרופות הנמצאות בשוק ושעלולות להיות לא בטוחות לשימוש.

דוברת אסטרא-זנקה צוטטה כאומרת שלחברה היו הרבה פניות מהציבור ומקהל הרופאים ולכן הם חשו שעליהם להעמיד את העובדות כהוויתן.

במכתב של ה-FDA , הסוכנות מדגישה הצהרה שניתנה ע”י סטיבן גלסון, המנהל בפועל של חטיבת התרופות ב-FDA , אשר סותרת את המסקנה שכלולה בפרסומת של הקרסטור. בחודש נבמבר אמר גלסון לוושינגטון פוסט שה-FDA “מאוד מודאג לגבי הקרסטור מאז שהתכשיר אושר לשימוש”.

עוד מופיע במכתב ה-FDA שהפרסומת של קרסטור מצמצמת את הסיכונים הכרוכים בשימוש במינון של 40 מ”ג של הקרסטור.  אסטרא זנקה מחוייבת להשיב למכתב ה-FDA עד ה-7/1/05

לדיווח ב-firstword

למכתב ה-FDA

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

מקור: Journal of Clinical Medicine
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|14/09/2025

אנגיוגרפיה כלילית באמצעות CT (CTCA) נמצאה בטוחה ויעילה להערכת מחלת עורקים כליליים (CAD) בקרב מטופלים עם הסתברות מקדימה נמוכה עד בינונית למחלה

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

ה־Commentary מציג סקירה מקצועית של ניסוי River Stent, אשר בדק את הבטיחות והיעילות של התקנת סטנט ייעודי בסינוסים הוורידיים התוך־גולגולתיים לטיפול ב־Idiopathic Intracranial Hypertension (IIH)

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

התקפים סימפטומטיים חריפים (ASyS), שמופיעים תוך 7 ימים מהשבץ האיסכמי, ידועים כתורמים לסיכון מוגבר לאפילפסיה לאחר שבץ ולתמותה. עם זאת, השפעת תזמון ההתקף (ביום השבץ מול ימים מאוחרים) וסוג ההתקף (כגון סטטוס אפילפטיקוס לעומת התקף בודד קצר) לא הובהרו עד כה

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/09/2025

המאמר מתבסס על ניתוח משני של ניסוי PACIFIC STROKE (שלב 2), שנועד לבחון את בטיחות התרופה asundexian (מעכב פקטור XIa) בנשים ובגברים בעלי אירוע שבץ איסכמי לא-קרדיוגני, אשר קיבלו בנוסף טיפול אנטיאגרגנטי לפי ההנחיות

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן