הפחתה בתמותה ובמורבידיות במתן candesartan לחולים הסובלים מכשל לב כרוני ומתפקוד סיסטולי לקוי בחדר שמאל, תוצאות ניסויי ה-CHARM ב-Ejection Fraction נמוך של חדר שמאל (Circulation)

חולים הסובלים מכשל לבבי כרוני (CHF) סימפטומטי ונמצא בהם ערך נמוך של ה-ejection fraction בחדר השמאלי (LVEF) מצויים בסיכון מוגבר לתמותה ולאישפוז בשל החמרה ב-CHF למרות הטיפול באמצעות מעכבי ACE, חסמי ביתא או אנטגוניסטים של אלדוסטרון. בכדי לקבוע האם candesartan, חסם הרצפטור לאנגיוטנסין (ARB), מפחית את שיעור התמותה הקרדיווסקולרית, את המורבידיות ואת התמותה הכוללת בחולים עם CHF וערך LVEF ירוד בוצעה אנליזה ניסויי ה-Candesartan בהערכת התמותה והמורבידיות הכרוכים בכשל לבבי (ה-CHARM). ה-CHARM היא תוכנית ניסויים אקראיים, כפולי-סמיות, מרובי מרכזים, בין לאומיים ומבוקרים על-ידי פלצבו.

חולי CHF מדרגה II עד דרגה IV עם ערכי LVEF של 40% ומטה חולקו באקראי לקבלת candesartan או לקבלת פלצבו בשני מחקרים קומפלימנטרים מקבילים (CHARM-Alternative עבור חולים שלא סבלו את הטיפול במעכבי ACE, ו-CHARM-Added עבור חולים שקיבלו מעכבי ACE).

שיעורי התמותה והמורבידיות נקבעו בקרב 4576 חולים בעלי ערכי LVEF נמוכים (2289 שקיבלו candesartan ו-2287 שקיבלו פלצבו), שטוטרו בהתאם לסבילותם עד למינון המטרה של 32 מ”ג פעם ביום ונערך אחריהם מעקב במהלך 2-4 שנים (40 חודשים בחציון).

מדד התוצאה העיקרי (הזמן עד לארוע הראשון) היה מוות קרדיווסקולרי או אשפוז בשל CHF בכל אחד מהמחקרים. תמותה מכל סיבה שהיא היה נקודת סיום משנית. 817 מהחולים (35.7%) בקבוצת ה-candesartan נפטרו בשל סיבה קרדיווסקולרית או אושפזו בשל CHF בהשוואה ל-944 חולים (41.3%) בקבוצת הפלצבו  (HR 0.82; 95% CI 0.74 to 0.90; P<0.001), עם סיכון מופחת למוות קרדיווסקולרי (521 חולים שהם 22.8% לעומת 599 חולים שהם 26.2%; HR 0.84 [95% CI 0.75 to 0.95]; P=0.005) ולאישפוז בשל CHF (כ-516 חולים שהם 22.5% לעומת 642 חולים שהם 28.1%; HR 0.76 [95% CI 0.68 to 0.85]; P<0.001).

חשוב לציין כי גם שיעור התמותה הכללי היה נמוך משמעותית במתן candesartan (כ-642 חולים שהם 28.0% לעומת 708 חולים שהם 31.0%; HR 0.88 [95% CI 0.79 to 0.98]; P=0.018). לא נמצאה הטרוגניות משמעותית בהשפעות החיוביות של מתן candesartan בקרב תת-קבוצות של החולים שקיבלו טיפול באמצעות מעכבי ACE, חסמי ביתא, אנטגוניסטי אלדוסטרון או שילובים שלהם.

מתן תרופת המחקר הופסק בשל תופעות לוואי ב-23.1% מהחולים בקבוצת ה-candesartan וב-18.8% מהחולים בקבוצת הפלצבו; הסיבות לכך היו עליה בקראטינין (7.1% לעומת 3.5%), תת לחץ-דם (4.2% לעומת 2.1%), והיפרקלמיה (2.8% לעומת 0.5%), בהתאמה (ערך P<0.001 בכל המקרים).

החוקרים מסיקים כי מתן candesartan מפחית משמעותית את שיעור התמותה הכללית, את שיעור התמותה הקריווסקולרית ואת שיעור האשפוזים בשל כשל לבבי בחולים הסובלים מ-CHF ומצויים בהם ערכי LVEF של 40% ומטה, כאשר הוא מוסף לטיפולים הסטנדרטים במעכבי ACE, חסמי ביתא ואנטגוניסטי אלדוסטרון. הם מציינים כי יש לבצע מעקב שגרתי אחר לחץ הדם ואחר רמות הקראטינין והאשלגן בסרום החולים.

Circulation 2004, Published online before print October 18

לתקציר הידיעה

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

מקור: Journal of Clinical Medicine
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|14/09/2025

אנגיוגרפיה כלילית באמצעות CT (CTCA) נמצאה בטוחה ויעילה להערכת מחלת עורקים כליליים (CAD) בקרב מטופלים עם הסתברות מקדימה נמוכה עד בינונית למחלה

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

ה־Commentary מציג סקירה מקצועית של ניסוי River Stent, אשר בדק את הבטיחות והיעילות של התקנת סטנט ייעודי בסינוסים הוורידיים התוך־גולגולתיים לטיפול ב־Idiopathic Intracranial Hypertension (IIH)

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

התקפים סימפטומטיים חריפים (ASyS), שמופיעים תוך 7 ימים מהשבץ האיסכמי, ידועים כתורמים לסיכון מוגבר לאפילפסיה לאחר שבץ ולתמותה. עם זאת, השפעת תזמון ההתקף (ביום השבץ מול ימים מאוחרים) וסוג ההתקף (כגון סטטוס אפילפטיקוס לעומת התקף בודד קצר) לא הובהרו עד כה

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/09/2025

המאמר מתבסס על ניתוח משני של ניסוי PACIFIC STROKE (שלב 2), שנועד לבחון את בטיחות התרופה asundexian (מעכב פקטור XIa) בנשים ובגברים בעלי אירוע שבץ איסכמי לא-קרדיוגני, אשר קיבלו בנוסף טיפול אנטיאגרגנטי לפי ההנחיות

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן