שחרור מבוקר של oxycodone מפחית את צריכת משככי כאבים אופיאואידים בחולות סרטן שד לאחר ניתוח (Curr Med Res Opin)

מחקר חדש מוצא כי שחרור מבוקר של oxycodone, CRO, במהלך 12 שעות, לאחר ניתוח בחולות סרטן שד, מפחית במחצית את הדרישה למתן תוך-ורידי משככי כאבים אופייטים המבוקרת על-ידי החולה (PCA) ומייצר תופעות לוואי מינימליות.

מחקרים מעלים כי מתן CRO במינון של 10 מ”ג, בהכנה אופיאואידית חדשה בצורת טבליה, יעיל במניעת כאבים לאחר הניתוח בחולות שעברו ניתוח של ה-anterior cruciate ligament וניתוח ambulatory laparoscopic tubal ligation. 

החוקרים ערכו מחקר אקראי מבוקר באמצעות פלצבו לקביעת יעילות שיכוך הכאבים של מתן CRO במינון של 20 מ”ג בלוח-זמנים של 12 שעות לטיפול בכאבים המופיעים לאחר הניתוח בקרב 40 חולות סרטן שד בסטטוס ASA בדרגות I-III שעברו ניתוח.

כל החולות קיבלו טיפול מקדים במתן אורלי של midazolam במינון של 7.5 מ”ג וקיבלו הרדמה כללית באמצעות remifentanil ו-propofol לפני הניתוח. קבוצת המחקר טופלה באמצעות טבלית CRO אחת במינון של 20 מ”ג יחד שניתנה עם הטיפול המקדים וטבליה נוספת שניתנה כעבור 12 שעות. קבוצת הפלצבו קיבלה טבליות פלצבו באותו לוח זמנים. לכל החולות התאפשר מתן עצמי של טיפול אופיאואידי באמצעות מכשיר PCA תוך-ורידי.   

בהשואה לקבוצה שקיבלה פלצבו נמצא השטח תחת העקומה עבור צריכת האופיאואידים ב-IV PCA קטן משמעותית בקבוצה שטופלה באמצעות CRO (ערך P=.01). יתרה מכך, קבוצת ה-CRO צרכה פחות תרופות אופיאואידיות לאחר הניתוח כעבור 4 שעות (P = .036),  כעבור 16 שעות  (P = .01), וכעבור 24 שעות (P = .005), ודרשה מנת העמסה אופיאואידית תוך-ורידית קטנה יותר (P < .001).

בנוסף, נמצא כי השטח מתחת לעקומה עבור תוצאות ה-VAS בזמן מנוחה היה קטן משמעותית בקבוצת ה-CRO ביחס לקבוצת הפלצבו (P = .05), כמו גם כעבור 16 שעות (P = .04), וכעבור 24 שעות (P = .03) מזמן הניתוח. השטח שמתחת לעקומה עבור רמת כאב בזמן תנועה (P = .103) ועבור איכות שיכוך הכאבים (P = .139), ועבור הופעת בחילות (P = .34) לא נמצא שונה משמעותית בין הקבוצות.

אף אחת מהחולות לא הראתה סימני בלבול, חרדה, דיכוי נשימה, גרד, יתר/חסר לחץ-דם עורקי, bradycardia או tachycardia.

החוקרים מסכמים כי מתן CRO במינון של 20 מ”ג יעיל בטיפול בכאבים המופיעים בעקבות ניתוח סרטן שד והוא כרוך בתופעות לוואי קלות בלבד. הם מוסיפים כי מחקרים עתידיים יהיו הכרחיים בכדי לקבוע האם מינון גבוה יותר או שילוב הטיפול עם NSAID עשויים להפחית את הצורך במשככי כאבים לאחר הניתוח.

Curr Med Res Opin 2004;20:199-202.

לידיעה ב-doc’s guide

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

השפעה תלוית־זמן של פרופילי התאמה (Mismatch) על תוצאים לאחר שליפת קריש מכנית (Thrombectomy) בשבץ איסכמי נרחב

השפעה תלוית־זמן של פרופילי התאמה (Mismatch) על תוצאים לאחר שליפת קריש מכנית (Thrombectomy) בשבץ איסכמי נרחב

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|25/09/2026

הטיפול בשבץ איסכמי עם ליבת שבץ גדולה (Large Ischemic Core) מעורר דיון רב בשנים האחרונות. המחקר בחן כיצד נוכחות של “אי התאמה” (Mismatch) – כלומר פער בין אזור המוח שכבר ניזוק באופן בלתי הפיך לבין אזור המוח שעדיין ניתן להצלה (Penumbra) – משפיעה על סיכויי ההחלמה של המטופל לאחר צנתור מוח, והאם חשיבות הפער הזה משתנה ככל שחולף הזמן מתחילת התסמינים

דנ”א גידולי במחזור הדם בסרטן ראש וצוואר; סקירה מהאגודה האמריקאית לראש וצוואר

דנ”א גידולי במחזור הדם בסרטן ראש וצוואר; סקירה מהאגודה האמריקאית לראש וצוואר

מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|25/09/2026

למרות ההתקדמות בהבנת גידולי הראש והצוואר בעשורים האחרונים, עדיין קיים קושי בזיהוי סמנים ביולוגיים אמינים. עם העלייה בשכיחות סרטן האורופרינקס הקשור לנגיף הפפילומה האנושי (HPV) וסרטן הנזופרינקס הקשור לנגיף אפשטיין־בר (EBV), הופיעו circulating tumor DNA ‏(ctDNA) ו־DNA נגיפי אונקוגני כסמנים ביולוגיים בעלי פוטנציאל מבטיח

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן