טיפול במדבקת דורוג’סיק שווה ביעילותו לטיפול במורפיום IV לחולים שעברו ניתוח (JAMA )

דיווח מ-JAMA מציג מחקר מבוקר של טיפול בהרגעת כאב (PCA ) במדבקה טרנסדרמלית המשמתמשת בשיטת העברה יונטופורסית (באמצעות יונים חשמליים) להעברת fentanyl (דורוג’סיק) מספקת שליטה בכאבים לאחר ניתוח, השווה לטיפול סטנדרטי במתן מורפיום IV.

המחקר נערך ב-33 מרכזים רפואיים וכלל 636 מבוגרים אשר עברו ניתוח מרכזי וטופלו במורפיום (1 מ”ג בולוס כל 5 דקות) באמצעות משאבה או דורוג’סיק במדבקה (במינון של 40 µg עירוי למשך 10 דקות).

הטיפולים ניתנו בהתאם לצורך לפני הניתוח וכן במהלך 3 השעות הראשונות לאחר תחילת ה-PCA . לא נעשה שימוש באנגלטיקה נוספת במהלך 72 השעות הבאות. מבחן היעילות הראשי היה הערכה כוללת של המטופל לגבי שיטת השליטה בכאב במשך 24 השעות הראשונות לאחר הניתוח.

ציון טוב או מצויין לאחר 24 שעות ניתן ע”י 74% של המטופלים שטופלו בדורוג’סיק, וע”י 77% מהמטופלים שטופלו במורפיום.

הפסקת טיפול במורפיום נמצאה בקרב 26% ו-25% מהמטופלים בדורוג’סיק ומורפיום בהתאמה. ציון חומרת הכאב היה 32.7 בדורוג’סיק לעומת 31.1 במורפיום לפי סקלת VAS.

בהמשך טיפול למשך 48 עד 72 שעות למעלה מ-80% מהמטופלים העניקו ציון של טוב עד מצויין לשליטה בכאבים. המקרים של יצירת תלות דווחו בשיעורים דומים בשתי הקבוצות.

שיטת המדבקה הטרנסדרמלית, הדורוג’סיק, אשר מעבירה את הפנטניל ממצב הידרוג’לי אל תוך העור נמצאת כעת בבדיקת ה- FDA .

JAMA 2004; 291: 1333-1341

לדיווח ב-drug info

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

ניסוי שלב 2 של גמציטבין תוך־שלפוחיתי ודוסטקסל בטיפול ב־Bacillus Calmette-Guérin – קרצינומה אורותליאלית לא פולשנית לשרירים של שלפוחית ​​השתן שלא טופלה בעבר

ניסוי שלב 2 של גמציטבין תוך־שלפוחיתי ודוסטקסל בטיפול ב־Bacillus Calmette-Guérin – קרצינומה אורותליאלית לא פולשנית לשרירים של שלפוחית ​​השתן שלא טופלה בעבר

מקור: pubmed
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|05/10/2026

חולי שאת שלפוחית השתן Transitional cell carcinoma (TCC) בשלב של HG לא חודר שריר Nonmuscle-Invasive Urothelial Carcinoma (HG MIBC), נמצאים בסיכון גבוה להישנות ולהתקדמות עם חדירה לשריר

טיפול באדי מים לניהול סרטן הערמונית: תוצאות ראשוניות של מחקר VAPOR 2 לגבי יעילות ורעילות של טיפול אבלטיבי

טיפול באדי מים לניהול סרטן הערמונית: תוצאות ראשוניות של מחקר VAPOR 2 לגבי יעילות ורעילות של טיפול אבלטיבי

מקור: aua journals
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|27/09/2026

מטרת המחקר הייתה להעריך את הבטיחות ואת היעילות של שימוש באדי מים לצורך אבלציה של רקמת ערמונית בקרב גברים עם סרטן ערמונית מקומי (PCa) בדרגת סיכון בינוני במעקב של 12 חודשים

דנ”א גידולי במחזור הדם בסרטן ראש וצוואר; סקירה מהאגודה האמריקאית לראש וצוואר

דנ”א גידולי במחזור הדם בסרטן ראש וצוואר; סקירה מהאגודה האמריקאית לראש וצוואר

מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|25/09/2026

למרות ההתקדמות בהבנת גידולי הראש והצוואר בעשורים האחרונים, עדיין קיים קושי בזיהוי סמנים ביולוגיים אמינים. עם העלייה בשכיחות סרטן האורופרינקס הקשור לנגיף הפפילומה האנושי (HPV) וסרטן הנזופרינקס הקשור לנגיף אפשטיין־בר (EBV), הופיעו circulating tumor DNA ‏(ctDNA) ו־DNA נגיפי אונקוגני כסמנים ביולוגיים בעלי פוטנציאל מבטיח

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

מקור: AUA
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|09/08/2026

חולים המאובחנים בסרטן אפיטל המעבר בשלפוחית השתן שאינו חודר לשריר (NMIBC) נמצאים בסיכון גבוה להישנות ולהתקדמות שלב המחלה, ולכן יש הגיון בשימוש בסמנים ביולוגיים לא פולשניים שיאפשרו לזהות מוקדם את רמת הסיכון וכישלון של הטיפול

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן