אי ספיקת כליות בעקבות שימוש בחומצה זולדרונית

 

במכתב ל- New England Journal of Medicine מדווחים נציגים של ה-FDA על 72 מקרים של אי ספיקת כליות הקשורים בשימוש בחומצה זלודרונית (zelodronic acid).

הנתונים, שנלקחו ממערכת הדיווח על ארועים חריגים של ה-FDA בין אוגוסט 2001 ומרץ 2003, כללו קבוצה הטרוגנית של חולים בהם 42 חולי multiple myeloma, עשרים ושניים עם גידולים סולידיים, שניים עם מחלה שפירה, ו-6 עם אבחנה לא ידועה.

ארבעים וחמישה חולים היו יציבים כאשר קיבלו פמידרונט (pamidronate), לפני שעברו לחומצה זולדרונית. מתוך 72 החולים 27 נזקקו לדיאליזה ו-18 מתו. גורמי סיכון להדרדרות הכלייתית כללו סרטן מתקדם, שימוש קודם בבי-פוספונטים, ושימוש ב-NSAIDs.

אי ספיקת כליות התפתחה לאחר ממוצע של 56 ימים של שימוש בתרופה. 18 חולים קיבלו רק מנה בודדת וסבלו מאי ספיקת כליות לאחר 11 יום בממוצע, ובששה חולים שלא קיבלו בי-פוספונטים בעבר לאחר 20 יום בממוצע.

המחברים מייעצים לבצע בדיקת תפקודי כליות לפני מתן כל מנה של התרופה, לדאוג להידרציה טובה ולהפסיק טיפול אם ישנה הדרדרות של התפקוד הכלייתי. 

N Engl J Med 2003; 349: 1676-1679

לידיעה ב-Drug Info Zone

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה