ההשפעה של Paroxetine ו-Vortioxetine על תפקוד מיני במבוגרים בריאים (J Sex Med)

במאמר שפורסם בכתב העת The Journal of Sexual Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בהשוואה ל-Paroxetine (פאקסט), Vortioxetine (ברינטיליקס) מלווה בשיעור נמוך יותר של הפרעות בתפקוד מיני במבוגרים בריאים. למעשה, מהנתונים עלה כי ל-Vortioxetine לא הייתה השפעה שונה מפלסבו על התפקוד המיני.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את התפקוד המיני במתנדבים בריאים שקיבלו מרשם לטיפול ב- Vortioxetine, בהשוואה ל-Paroxetine, נוגד-דיכאון הידוע כגורם להפרעות בתפקוד מיני, או פלסבו. הם השלימו מחקר בשלב 4, רב-מרכזי, אקראי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, שערך השוואה ראש בראש בין התרופות להערכת התפקוד המיני.

התוצא העיקרי היה השינוי במדד CSFQ-14 (Changes in Sexual Functioning Questionnaire Short-Form) עם טיפול ב- Vortioxetine (10 ו-20 מ”ג), לעומת Paroxetine, לאחר חמישה שבועות. תוצאים נוספים כללו את השינוי במדד CSFQ-14 לעומת פלסבו, תתי-מדדים של CSFQ-14 והערכה כוללת של המטופל.

מדגם המחקר כלל 361 משתתפים (גיל ממוצע של 28.4 שנים, 57% לבנים). הטיפול ב- Vortioxetine במינון 10 מ”ג לווה בשיעור נמוך יותר משמעותית של הפרעות בתפקוד מיני על-רקע הטיפול התרופתי, בהשוואה ל-Paroxetine (הבדל ממוצע של 2.74+ נקודות, p=0.009). למרות שטיפול ב- Vortioxetine במינון 20 מ”ג לווה במספר קטן יותר של הפרעות בתפקוד מיני על-רקע הטיפול, בהשוואה לטיפול ב-Paroxetine (הבדל ממוצע של 1.05+ נקודות), הבדל זה לא היה מובהק סטטיסטית.

חוסר-היענות לטיפול השפיע על התוצאות, בפרט בקבוצות הטיפול ב-Paroxetine ו- Vortioxetine במינון 20 מ”ג.

הטיפול ב-Paroxetine, אך לא Vortioxetine, לווה בשיעור גבוה יותר משמעותית של הפרעות בתפקוד מיני, בהשוואה לפלסבו. הטיפול ב- Vortioxetine גם לווה בתוצאות טובות יותר מ-Paroxetine במדדים אחרים של תפקוד מיני.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי Vortioxetine מלווה בשיעור נמוך יותר של הפרעות תפקוד מיני בהשוואה ל-Paroxetine במתנדבים בריאים ותומכים בבחירה ב- Vortioxetine כתרופת הבחירה לטיפול בהפרעות דיכאון כאשר ישנה חשיבות לתפקוד המיני.

J Sex Med. 2019 Aug 9

לידיעה ב-PubMed

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה