היפותרמיה תרפויטית בתוך שש שעות מהלידה עשויה להפחית נזק מוחי במקרים של אנצפלופתיה היפוקסית איסכמית בדרגה קלה (Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed) והערות עורך נאונטולוגיה ד”ר ברזילי

במאמר שפורסם בכתב העת Archives of Disease in Childhood: Fetal and Neonatal Edition מדווחים חוקרים מבריטניה וארצות הברית על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי היפותרמיה תרפויטית עשויה להגן מפני נזק מוחי ביילודים עם אנצפלופתיה היפוקסית איסכמית בדרגה קלה.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את ההשפעה של היפותרמיה תרפויטית על סמנים בבדיקת הדמיה בתהודה מגנטית ותוצאות נוירו-התפתחותיות בתינוקות עם אנצפלופתיה היפוקסית איסכמית בדרגה קלה. הם השלימו מחקר עוקבה לא-אקראי, אשר כלל יילודים משמונה מרכזים שלישוניים בבריטניה וארצות הברית.

מדגם המחקר כלל 47 תינוקות עם אנצפלופתיה היפוקסית איסכמית בדרגה קלה, אשר השלימו הערכה נוירולוגית בתוך שש שעות מהלידה. מבין אלו, ב-32 יילודים הושלם קירור של כל הגוף למשך 72 שעות ו-15 יילודים קיבלו טיפול סטנדרטי (מבין אלו, בחמישה בוצע קירור למשך פחות מ-12 שעות).

התוצאים העיקריים התבססו על בדיקות MRI (Magnetic Resonance Imaging) ו-MRS (Magnetic Resonance Spectroscopy) שבוצעו בתוך שבועיים מהלידה, כמו גם הערכת התוצאות הנוירו-התפתחותיות לאחר שנתיים.

מאפייני הבסיס בשתי הקבוצות היו דומים, פרט למדדי אפגר לאחר 10 דקות שהיו נמוכים יותר בקבוצת היפותרמיה תרפויטית. למרות זאת, ממוצעי יחסי NAA/Cr (1.4 לעומת 1.6, p<0.001) ו-NAA/Cho (0.67 לעומת 0.89, p<0.001) בבדיקות MRS היו גבוהים יותר משמעותית בקבוצת ההתערבות. בקרב תינוקות בקבוצת היפותרמיה תרפויטית מדדי נזק לחומר לבן היו נמוכים יותר, בהשוואה ליילודים בקבוצת הטיפול הסטנדרטי (p=0.02).

ארבעה תינוקות בקבוצת הטיפול הסטנדרטי (27%) עם אנצפלופתיה היפוקסית איסכמית בדרגה קלה פיתחו פרכוסים לאחר שש שעות מהלידה, בעוד שבקבוצת היפותרמיה תרפויטית לא תועדו מקרים של פרכוסים בשלב זה (p=0.008).

תוצאות נוירו-התפתחותיות לאחר שנתיים היו זמינות עבור 40 תינוקות (85%). אירועים חריגים תועדו ב-2 תינוקות בקבוצת הטיפול הסטנדרטי (14.3%), ללא אירועים חריגים בקבוצת היפותרמיה תרפויטית (p=0.009).

החוקרים כותבים כי היפותרמיה תרפויטית עשויה לספק הגנה על תפקוד מערכת העצבים בתינוקות עם אנצפלופתיה היפוקסית איסכמית בדרגה קלה, כפי שהודגם לפי סמני MRS והפחתת נזק לחומר הלבן בבדיקת MRI. הם קוראים להשלים מחקרים אקראיים ומבוקרים להערכת תוצאות היפותרמיה תרפויטית ביילודים עם אנצפלופתיה היפוקסית איסכמית בדרגה קלה.

Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2019 Sep;104(5):F515-F520

לידיעה ב-PubMed

הערות עורך נאונטולוגיה, ד”ר ברנרד ברזילי:

מחקר זה בא להציע שאפילו ילודים עם אנצפלופתיה היפוקסית איסכמית בדרגה קלה יוכלו להינות מטיפול בהיפותרמיה. לפי מחקר זה הטיפול בהיפותרמיה מועיל אפילו לקבוצה זו, למרות שנתוני הרקע של הקבוצה שטופלה בהיפותרמיה היו מעט קשים יותר. מאידך, יש להיזהר במשמעות של מחקר זה מאחר ולא היה זה מחקר RCT ולכן תוצאותיו פחות משמעותיות. נראה לי שיש מקום למחקר אקראי כפול-סמיות בילודים הללו.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

מחקר DROPROP: טיפות עיניים דקסמתזון למניעת החמרה של רטינופתיה של פגות (ROP) הדורשת טיפול

מחקר DROPROP: טיפות עיניים דקסמתזון למניעת החמרה של רטינופתיה של פגות (ROP) הדורשת טיפול

מקור: JAMA Pediatrics
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|23/08/2026

רטינופתיה של פגות (ROP) מסוג 1 היא מחלה חמורה המחייבת טיפול פולשני, כגון טיפול בלייזר (Laser photocoagulation)  או הזרקות תוך־עיניות של נוגדי שגשוג כלי דם (Anti-VEGF)

הנחיות מיגון מורחבות לעומת היגיינת ידיים בלבד ואלח דם ביילודים ביחידות לטיפול נמרץ: מחקר ה־BALTIC

הנחיות מיגון מורחבות לעומת היגיינת ידיים בלבד ואלח דם ביילודים ביחידות לטיפול נמרץ: מחקר ה־BALTIC

מקור: JAMA Network Open
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|16/08/2026

מאמר זה, שפורסם בכתב העת בעל האימפקט הגבוה JAMA Network Open, משמש ראיה בדרגה 1 (Level 1 Evidence) ומציע בסיס מדעי מוצק לבחינה מחדש של פרוטוקולי בקרת זיהומים (IPC) מסורתיים. הוא מגשר על הפער שבין דרישות רגולטוריות היסטוריות לבין פרקטיקה קלינית מודרנית מבוססת ראיות

מתי נכון לאמץ סטורציות גבוהות יותר ומתי סטורציות נמוכות יותר בפגים בשבוע 27 לכל היותר?

מתי נכון לאמץ סטורציות גבוהות יותר ומתי סטורציות נמוכות יותר בפגים בשבוע 27 לכל היותר?

מקור: JAMA Network Open
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|03/08/2026

מטרת המחקר הייתה להעריך את הפשרה (Trade-off) שבין תמותה ל־ROP, המצריך טיפול כתוצאה מקביעת יעדי סטורציה, ולבחון כיצד השונות בסיכוני הבסיס במרכזים הרפואיים השונים משפיעה על פשרות אלו

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן