חברת אבוט מודיעה היום על כך שקיבלה את אישור ה-FDA לשימוש חירום (EUA) בבדיקה מולקולרית מהירה לאבחון COVID-19 : בדיקת Abb ID ID NOW .
מדובר במכשיר קטן ונייד שניתן להציב אותו בכל מקום רלוונטי לביצוע בדיקות (מרפאות, בתי חולים, תחנות בדיקה DRIVE IN וכד’).
לפי הודעת החברה אבוט מצפה לייצר כ-5 מיליון בדיקות בחודש ולאפשר עלייה ל-50,000 בדיקות ביום בארה”ב. .
הבדיקה של אבוט לגילוי נגיף COVID-19 מספקת תוצאות חיוביות תוך פחות מחמש דקות ותוצאות שליליות תוך 13 דקות. הבדיקה תפעל על פלטפורמת ID NOW של החברה.
ערכת הבדיקה ID NOW היא כאמור קטנה, קלת משקל (3 ק”ג) וניידת (בגודל טוסטר קטן), ומשתמשת בטכנולוגיה מולקולרית, המוערכת על ידי קלינאים והקהילה המדעית ברמת הדיוק הגבוהה שלה. ID NOW כבר היום בדיקה זו מהווה את פלטפורמת הבדיקות המולקולרית הזמינה הנפוצה ביותר בארה”ב.
אבוט תעמיד בשבוע הבא את בדיקות ה ID NOW COVID-19 לרשות ספקי שירותי הבריאות בארצות הברית, שם רוב מכשירי ה ID NOW נמצאים כבר בשימוש כיום. החברה עובדת עם הממשל לפריסת בדיקות לאזורים שבהם הם יכולים להועיל ביותר.
הערת מערכת: יש לקוות שישראל תוכל גם לעשות שימוש בבדיקות אלה במהרה.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!