מהו הריכוז האופטימאלי של אטרופין להאטת התקדמות קוצר ראיה בילדים? (Ophthalmology)

אטרופין בריכוז 0.05% הינו הריכוז האופטימאלי להאטת התקדמות קוצר ראיה בילדים בסין, כך עולה מנתוני שלב ההארכה של מחקר LAMP.

במחקר משנת 2011, אטרופין בריכוז 0.01% – אך לא בריכוז 0.1% או 0.5% – הוביל לתוצאות טובות יותר בטיפול בקוצר ראיה בשנה השניה לטיפול, בהשוואה לתוצאות לאחר שנה אחת. ממצאים אלו הובילו להשערה כי היעילות של אטרופין בריכוז 0.01% דומה לזו של 0.5% ו-0.1% לאורך שנתיים. מנגד, מהתוצאות לאחר שנה אחת ממחקר LAMP (Low Concentration Atropine for Myopia Progression) עלה כי אטרופין בריכוז 0.05% הוביל ליחס הטוב ביותר בין הטיפול ותופעות הלוואי, מבין ריכוזי אטרופין של 0.05%, 0.025% ו-0.01%.

המחקר הנוכחי מהווה הארכה של מחקר LAMP לתקופה של שנתיים ובוחן את היעילות והבטיחות של ריכוזים נמוכים אלו של אטרופין לאורך שנתיים.

מדגם המחקר כלל 383 ילדים (87%) מבין 438 ילדים שנכללו במחקר LAMP המקורי. המשתתפים סבלו מקוצר ראיה של לפחות 1.0- דיופטר וחולקו באקראי לטיפול באטרופין בריכוז 0.05%, 0.025%, 0.01%, או פלסבו, אשר ניתנו פעם ביום לשתי העיניים. בשלב ההארכה של המחקר, הילדים בקבוצת הפלסבו בשנה הראשונה עברו לקבוצת טיפול באטרופין בריכוז 0.05% מתחילת השנה השניה למעקב; יתר הילדים נותרו בקבוצות המקוריות.

התוצאים העיקריים כללו את ההבדלים בין הקבוצות במדדי SE (Spherical Equivalent) ואורך העין (Axial Length, או AL).

כפי שפורסם בכתב העת Ophthalmology, לאורך השנתיים של המחקר, ההתקדמות הממוצעת במדד SE עמדה על 0.55, 0.85 ו-1.12 באלו שטופלו בריכוז 0.05%, 0.025% ו-0.01%, בהתאמה; השינויים הממוצעים במדדי אורך העין עמדו על 0.39 מ”מ, 0.50 מ”מ ו-0.59 מ”מ, בהתאמה.

היעילות של אטרופין בריכוז 0.05% ו-0.025% נותרה דומה לזו שתועדה בשנה הראשונה, אך באלו שטופלו באטרופין בריכוז 0.01% תועד שיפור קל.

בקבוצת החולים שהחליפו מפלסבו לאטרופין בריכוז 0.05% תועדה ירידה משמעותית בהתקדמות קוצר ראיה, עם שינוי של 0.18 דיופטר במדד SE בשנה השניה, בהשוואה ל-0.82 דיופטר בשנה הראשונה והארכת אורך העין ב-0.15 מ”מ בשנה השניה, לעומת 0.43 מ”מ בשנה הראשונה.

החוקרים סיכמו וקבעו כי לאורך מעקב של שנתיים, אטרופין בריכוז 0.05% היה יעיל כפליים מאטרופין בריכוז 0.01% ונותר הריכוז האופטימאלי במחקרים שבחנו את השימוש באטרופין להאטת התקדמות קוצר ראיה.

Ophthalmology, online December 20, 2019

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תמונות צבע של קרקעית העין (פונדוס) בשדה רחב ובינה מלאכותית לאבחון רטינופתיה סוכרתית: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תמונות צבע של קרקעית העין (פונדוס) בשדה רחב ובינה מלאכותית לאבחון רטינופתיה סוכרתית: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: Retina
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|03/09/2026

שתי שיטות הסקר המקובלות הן בדיקת פונדוס עם הרחבת אישונים והערכה מרחוק של תצלומי צבע של קרקעית העין (פונדוס), אך שתיהן דורשות משאבים ניכרים לנוכח העלייה במספר חולי הסוכרת והמחסור ברופאי עיניים

שינוי לאורך זמן ביובש עיני (KCS) בהתאם למצב מחלת שיוגרן

שינוי לאורך זמן ביובש עיני (KCS) בהתאם למצב מחלת שיוגרן

מקור: Am J Ophthalmol
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|27/08/2026

עד אחד מכל עשרה חולים עם סימנים קליניים של יובש עיניים סובל ממחלת שיוגרן, אך רק כשליש מהם מאובחנים בעת הפנייה לרופא העיניים, וההבחנה בין יובש עיניים על רקע שיוגרן ליובש שאינו קשור לשיוגרן נותרה מאתגרת

מחקר DROPROP: טיפות עיניים דקסמתזון למניעת החמרה של רטינופתיה של פגות (ROP) הדורשת טיפול

מחקר DROPROP: טיפות עיניים דקסמתזון למניעת החמרה של רטינופתיה של פגות (ROP) הדורשת טיפול

מקור: JAMA Pediatrics
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|23/08/2026

רטינופתיה של פגות (ROP) מסוג 1 היא מחלה חמורה המחייבת טיפול פולשני, כגון טיפול בלייזר (Laser photocoagulation)  או הזרקות תוך־עיניות של נוגדי שגשוג כלי דם (Anti-VEGF)

מאפיינים קליניים, תוצאות ראייה וגורמי סיכון למעורבות עינית בחולי Herpes Zoster Ophthalmicus (HZO) בתאילנד – מחקר של 10 שנים

מאפיינים קליניים, תוצאות ראייה וגורמי סיכון למעורבות עינית בחולי Herpes Zoster Ophthalmicus (HZO) בתאילנד – מחקר של 10 שנים

מקור: Ocul Immunol Inflamm
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|13/08/2026

מטרת המחקר הייתה להעריך את המאפיינים הקליניים, את התוצאות הראייתיות ואת גורמי הסיכון למעורבות עינית ולאובדן ראייה בחולי HZO בתאילנד

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן