Prednisolone במינון נמוך מעכב הדרדרות Rheumatoid Arthritis (מתוך Arthritis Rheum)

משני מחקרים חדשים עולה כי תוספת Prednisolone במינון נמוך לטיפול DMARD (Disease Modifying AntiRheumatic Drug) מקטין את הנזק למפרק בחולים עם Rheumatoid Arthritis (RA) בשלב מוקדם, במהלך תקופה של שנתיים, ומעלה את שיעורי הרמיסיה.

מחקרים קודמים שבחנו את השימוש במינון נמוך של Prednisolone העלו תוצאות מעורבות, ונותר לבדוק אם התגובה המוקדמת נמשכת מעבר לששת החודשים הראשונים.

במחקר הראשון, החוקרים אספו חולים עם Arthritis פעילה, במשך פחות משנה.במחקר נכללו 116 חולים שטופלו ב- Prednisolone במינון 7.5 מ”ג ליום, בשילוב עם DMARD (Sulfalazine או Methotrexate), ו-126 טופלו ב-DMARD בלבד.

לאחר שנתיים, חציון השינוי במדדים הרדיולוגים (Sharp) עמד על 1.8 בקבוצת Prednisolone, ו-3.5 בקבוצה שלא טופלה ב- Prednisolone (P=0.019). גם השינויים במדד ארוזיות היו נמוכים יותר באופן משמעותי בקרב מטופלי Prednisolone (0.5, לעומת 1.5, P=0.019).

רמיסיה של המחלה, שהוגדרה כ-DAS28<2.6, נרשמה ב-55.5% ו-32.8% מהמטופלים, בהתאמה (P=0.0005). 5 נבדקים בקבצת Prednisolone פרשו מהמחקר בשל תופעות לוואי (סכרת, פרוטאינוריה, Striae, ו-Ecchymoses, עליה במשקל והופעה קושינגואידית).

הממצאים תומכים בשימוש ב- Prednisolone במינון נמוך, כתוספת ל-DMARD בחולי RA בשלב מוקדם.

במחקר השני, החוקרים חילקו 166 חולים לטיפול ב- Prednisolone במינון 5 מ”ג ליום, או פלסבו. החולים טופלו בנוסף ב-Methotrexate או זריקות זהב.

בסיום 24 החודשים, ממוצע מדד רדיולוגי (Ratingen) היה 1.2 בקבוצת Prednisolone, ו-4.3 בקבוצת הפלסבו (P=0.006).

מבדיקת היעילות קלינית, שנמדדה לפי מדד Thompson, מדד Visual Analog Pain Score ומשתנים אחרים, נראה כי היא גבוהה יותר בקרב מטופלי Prednisolone, אך ההבדל לא השיג חשיבות סטטיסטית. 13 מטופלי Prednisolone ו-8 מטופלי פלסבו השיגו רמיסיה קלינית.

לא נמצא הבדל משמעותי בין הקבוצות במספר תופעות הלוואי, למרות שמטופלי Prednisolone העלו בממוצע 5 ק”ג, בהשוואה ל-0.3 ק”ג בקבוצת הפלסבו.

החוקרים מסכמים כי מינון אורלי יומי של 5 מ”ג Prednisolone, כתוספת לטיפול DMARD, הוריד את ההתקדמות הרדיוגרפית בחולי RA בשלב מוקדם, ברמת סיכון מתקבלת.

עם זאת, העורך ד”ר הריס, מאוניברסיטת סטנפורד, כותב כי השימוש המוקדם בגלוקוקורטיקואידים מעכב את התקדמות המחלה, אך מספק מעט יתרונות, ותופעות לוואי יופיעו בטיפול בקורטיקואידים במשך יותר מחצי שנה, אפילו במינון נמוך, פרט להזרקות תוך מפרקיות שקולות.

הוא מוסיף, כי עד לתקופה זו, היעילות הגוברת של DMARD תשתלט על העבודה ותהיה האחראית העיקרית להקלה בתסמינים וכניסה לרמיסיה של המחלה.

Arthritis Rheum 2005;52:3324-3325,3360-3379.

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם מתן דקסמתזון פומי לאחר ניתוח כריתת אדנוטונסילקטומיה בילדים מפחית כאב בהשוואה לפלצבו? ניסוי קליני אקראי

האם מתן דקסמתזון פומי לאחר ניתוח כריתת אדנוטונסילקטומיה בילדים מפחית כאב בהשוואה לפלצבו? ניסוי קליני אקראי

מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|18/09/2026

כריתת שקדים היא בין הניתוחים הכואבים ביותר בתחום אף־אוזן־גרון. לא ברור אם טיפול פומי בסטרואידים לאחר הניתוח מפחית כאב ותחלואה לאחר כריתת שקדים בילדים

התערבויות בעורק קרום המוח האמצעי (Middle Meningeal Artery) עבור כאבי ראש עמידים לטיפול: הצורך בניסוי אקראי מבוקר

התערבויות בעורק קרום המוח האמצעי (Middle Meningeal Artery) עבור כאבי ראש עמידים לטיפול: הצורך בניסוי אקראי מבוקר

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|06/09/2026

המאמר דן בגישה טיפולית חדשנית ומבטיחה לכאבי ראש כרוניים ועמידים (כגון מיגרנות קשות או כאבי ראש מקבציים), המבוצעת באמצעות צנתור זעיר־פולשני של עורק קרום המוח האמצעי (MMA)

שיקום אינטנסיבי לאחר פגיעה תת־חריפה בחוט השדרה: יותר הוא לא תמיד טוב יותר

שיקום אינטנסיבי לאחר פגיעה תת־חריפה בחוט השדרה: יותר הוא לא תמיד טוב יותר

מקור: JAMA Neurology
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|24/08/2026

המאמר בוחן סוגיה מרכזית בעולם השיקום: האם הגברת עצימות הטיפול הפיזיותרפי והתעסוקתי בשלבים הראשונים שלאחר פגיעה בחוט השדרה (שלב סאב־אקוטי) מובילה לתוצאות תפקודיות טובות יותר?

האם ניתן ליטול משככי כאבים במהלך ההיריון?

האם ניתן ליטול משככי כאבים במהלך ההיריון?

מקור: Human Reproduction Open, PLOS Medicine
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|27/05/2026

ניתוח נתוני עתק שבוצע באוניברסיטת בן־גוריון בנגב וכלל יותר מ־250,000 הריונות של מטופלות כללית מחוז דרום והמרכז הרפואי סורוקה לאורך שני עשורים, הוביל לשני מחקרים המעניקים תשובות חדשות על בטיחות השימוש באקמול ומשככי כאבים (NSAISs) במהלך ההיריון

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן