FDA Approves Minimally Invasive Conductive Keratoplasty to Treat Hyperopia

NEW YORK (Reuters Health) Apr 17 – The US Food and Drug Administration (FDA) has approved conductive keratoplasty as a procedure for treating hyperopia up to 3.25 diopters (D) with astigmatism up to 0.75D.
In this procedure, low energy, high frequency electrical current is delivered into the cornea to shrink stromal collagen and thus steepen the central cornea.

לכתבה המלאה

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן