מהו משך הטיפול האופטימאלי ב-ADT כנגד סרטן ערמונית?

מקור: JAMA Oncol

במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים מקליבלנד על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ADT (או Androgen Deprivation Therapy) ממושך יותר מלווה בשיפור לא-ליניארי בתוצאות בגברים עם סרטן ערמונית לאחר טיפול קרינתי דפיניטיבי. התועלת היחסית תועדה לאחר עד 12 חודשי טיפול ופחתה לאחר מכן, בעוד שטיפול הורמונאלי ממושך לווה בעליה בשיעורי התמותה מסיבות אחרות.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים רבים הוכיחו כי טיפול ADT עם טיפול קרינתי דפיניטיבי מביא לשיפור הישרדותי בגברים עם סרטן ערמונית ממוקם; עם זאת, משך הטיפול האופטימאלי אינו ידוע.

מטה האנליזה הנוכחית כללה מידע אודות 10,266 גברים עם סרטן ערמונית שאינו גרורתי, אשר קיבלו טיפול קרינתי דפיניטיבי (גיל חציוני של 70 שנים) מ-13 מחקרים אקראיים בשלב 3. חציון משך המעקב עמד על 11.3 שנים; מרבית החולים (72%) אובחנו עם מחלה בסיכון גבוה או בסיכון גבוה מאוד.

התוצא העיקרי היה הישרדות כוללת; תוצאי סיום משניים כללו הישנות ביוכימית, גרורות מרוחקות, תמותה ספציפית לסרטן ערמונית ותמותה מסיבה אחרת.

החוקרים חישבו את התועלת האבסולוטית ומספר נדרש לטיפול למניעת מקרה אחד של גרורות מרוחקות לאחר עשר שנים; סף מספר מטופלים נדרש לטיפול של 35 (תועלת אבסולוטית של 2.86%) שימש לזיהוי סף תועלת קלינית.

בהשוואה לאי מתן טיפול הורמונאלי, טיפול ADT לתקופה ממושכת יותר מלווה בירידה לא-ליניארית בתמותה ספציפית לסרטן ערמונית ושיפור בהישרדות הכוללת – כאשר התועלת פחתה מעבר ל-9-12 חודשים. עם זאת, כל חודש נוסף של טיפול ב-ADT לווה בעליה קלה בסיכון לתמותה מסיבה אחרת. משך טיפול ADT ארוך יותר לווה עוד בסיכון נמוך יותר להישנות ביוכימית וגרורות מרוחקות.

בהשוואה ל-36 חודשים, טיפול ADT קצר יותר לווה בהישרדות כוללת גרועה יותר (3 לעומת 36 חודשים: יחס סיכון של 1.75; 9 לעומת 36 חודשים: יחס סיכון של 1.50), בעוד שהישרדות כוללת לא הייתה שונה משמעותית עם 18 חודשים לעומת 36 חודשי טיפול (יחס סיכון של 1.02).

עם זאת, טיפול ADT קצר יותר לווה בסיכון מופחת לתמותה מסיבה-אחרת (3 לעומת 36 חודשים: יחס סיכון של 0.60; 6 לעומת 36 חודשים: יחס סיכון של 0.77).

באשר להתאמה אישית של משך טיפול ADT, המשך האופטימאלי על-בסיס הערכת גודל השפעה יחסית לא הושפע ממנת הקרינה או קבוצת הסיכון. משך טיפול אופטימאלי לשמירה על מספר נדרש לטיפול של עד 35 חולים למניעת מקרה אחד של גרורות מרוחקות בתוך עשר שנים עמד על 0 חודשים בחולים עם גורם סיכון בינוני אחד, 6 חודשים באלו עם שני גורמי סיכון בינוניים, 12 חודשים באלו עם מחלה בסיכון גבוה ולא נקבע באלו עם מחלה בדרגת סיכון גבוהה מאוד לפי ה-NCCN.

בעקבות ממצא המחקר, החוקרים סבורים כי משך טיפול אופטימאלי ב-ADT משתנה בהתאם לקבוצת הסיכון ומאפייני המטופלים, כאשר לרוב מדובר בטיפול המומלץ לתקופה של עד 12 חודשים.

JAMA Oncol, January 2026

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן