מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Cosibelimab, מעכב בקרה חיסונית, לטיפול במבוגרים עם ממאירות גרורתית או מתקדמת-מקומית מסוג SCC (או Squamous Cell Carcinoma) של העור, אשר אינם מועמדים לניתוח או טיפול קרינתי במטרת ריפוי.
המומחים מסבירים כי ממאירות עורית ממקור תאי קשקש הינה הצורה הנפוצה ביותר של סרטן עור, כאשר באלו המאובחנים עם מחלה מתקדמת שחזרה או התפשטה הפרוגנוזה גרועה.
האישור הנוכחי מבוסס על ממצאי מחקר CK-301-101, מחקר רב-מרכזי בתווית-פתוחה, שכלל 109 חולים. במחקר זה שיעורי התגובה האובייקטיבית עמדו על 47% ב-78 חולים עם ממאירות גרורתית ועל 48% ב-31 חולים עם ממאירות מתקדמת-מקומית. חציון משך התגובה לטיפול טרם נקבע באלו עם מחלה גרורתית ועמד על 17.7 חודשים באלו עם מחלה מתקדמת-מקומית.
תופעות לוואי שתועדו בלפחות 10% מהחולים כללו עייפות, כאב ממקור שריר-שלד, פריחה, שלשול, תת-פעילות של בלוטת התריס, עצירות, בחילה, כאבי ראש, גרד, בצקת, זיהום מקומי וזיהום בדרכי השתן.
המינון המומלץ לטיפול הוא 1,200 מ”ג במתן בעירוי תוך-ורידי לאורך 60 דקות כל שלושה שבועות עד להתקדמות מחלה או רעילות בלתי-מתקבלת על הדעת.
התכשיר מספק אפשרות טיפול נוספת לעומת אפשרויות טפול זמינות אחרות ע”י קישור ל-PD-L1, במקום קישור ל-PD-1, לשחרור ההשפעה המעכבת של PD-L1 על תגובה חיסונית כנגד הגידול. התכשיר גם הדגים יעילות להשראת רעילות תלוית-נוגדנים בתיווך תאי, תכונה אפשרית נוספת של התרופה לעומת הטיפולים הזמינים כיום כנגד הממאירות.
המומחים כותבים כי לנוכח מנגנון הפעולה הכפול ופרופיל הבטיחות המשכנע, תרופה מבטיחה זו מספקת לרופאים אפשרות טיפול אימונותרפי חדשה בחולים עם ממאירות עורית שמקורה בתאי קשקש.
מתוך הודעת ה-FDA
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!