אונקולוגיה

החשיבות הפרוגנוסטית של עיכוב בטיפול בנשים עם סרטן צוואר רחם (Cancer Epidemiol)

מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Cancer Epidemiology עולה כי בעוד שעיכוב בהתחלת טיפול כנגד סרטן צוואר הרחם לא השפיע על הפרוגנוזה של נשים עם ממאירות בשלב IA עד IIIB, עיכוב במועד סיום הטיפול האונקולוגי לווה בשיעורי הישרדות נמוכים יותר לאחר שלוש שנים.

מטרת המחקר הייתה לבחון את ההשפעה של עיכוב בהתחלת וסיום טיפול כנגד סרטן צוואר רחם בשלב IA עד IIIB על הישרדות הנשים.

המחקר הרטרוספקטיבי כלל נשים שאובחנו עם הממאירות בין 2012 ועד 2014 והיו במעקב עד סוף דצמבר בשנת 2017. עיכוב בהתחלת טיפול כנגד סרטן צוואר הרחם הוגדר כעיכוב של 60 ימים ממועד האבחנה ועד התחלת הטיפול האונקולוגי. עיכוב בסיום הטיפול הוגדר על-פי הספרות הרפואית תוך סיווג משך טיפול של עד 120 ימים, 121-200 ימים או מעל 200 ימים.

התוצא העיקרי של המחקר היה תמותה מכל-סיבה או עקב סרטן צוואר הרחם.

מדגם המחקר כלל 865 נשים, מהן 369 (31.1%) הלכו לעולמן לאחר חציון מעקב של 27 חודשים. עיכוב של מעל 60 ימים בהתחלת טיפול תועדו ב-92.8% מהמקרים, כאשר עיכוב של מעל 120 ימים בסיום טיפול תועד ב-87.5% מהמקרים.

שיעורי ההישרדות הכוללים עמדו על 61.3%, עם שיעורי הישרדות של 62.6% במקרים בהם הטיפול הותחל בתוך פחות מ-60 ימים מהאבחנה ושל 63.5% כאשר הטיפול הותחל לאחר 61-90 ימים מהאבחנה. בקרב נשים עם מחלה שבלב IIB-IIIB, טיפול בתוך פחות מ-60 ימים לווה בשיעורי הישרדות של 40.1% עם התחלת טיפול בתוך 60 ימים, כאשר התחלת טיפול בתוך 61-90 ימים לוותה בשיעורי הישרדות של 52.5% ועם עיכוב של מעל 90 ימים תועדו שיעורי הישרדות של 53.3%.

עיכוב בסיום הטיפול הפחית משמעותית את סיכויי ההישרדות, כאשר סיום טיפול בתוך 120 ימים לווה בשיעורי הישרדות של 72.2% וסיום טיפול לאחר למעלה מ-200 ימים לווה בשיעורי הישרדות של 60.7%.

מניתוח רב-משתני עלה כי עיכוב בהתחלת טיפול לא השפיע על הסיכון לתמותה לאחר 36 חודשים. בהשוואה לנשים שסיימו את הטיפול בתוך פחות מ-120 ימים, אלו שטופלו במשך 121-200 ימים תועדה עליה של 89% בסיכון לתמותה (רווח בר-סמך 95% של 1.10-3.24) ומשך טיפול של מעל 200 ימים לווה בעליה של 111% בסיכון לתמותה (רווח בר-סמך 95% של 1.31-3.39), ללא תלות בגיל, שלב מחלה, פרוטוקול טיפול ומרווח זמן עד התחלת טיפול.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי עיכוב בסיום טיפול כנגד סרטן צוואר הרחם, אך לא במועד התחלת הטיפול, השפיע על הסיכון לתמותה ושיעורי ההישרדות של הנשים לאחר שלוש שנים.

Cancer Epidemiol, Oct 2023

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם מלנומה עורית (British Journal of Dermatology)

    שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם מלנומה עורית (British Journal of Dermatology)

    מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology עולה שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם מלנומה עורית ממארת. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי העומס הפסיכולוגי של מלנומה עורית עשוי להשפיע על מכלול הטיפול בחולים, כולל היענות לטיפול, סיכויי הישנות ותמותה. עם זאת, אין נתונים רבים אודות השכיחות וגורמי הסיכון לחרדה ודיכאון באוכלוסיית […]

  • האם טיפול משלים במשלב Dabrafenib עם Trametinib משפר הישרדות בחולי מלנומה? (N Engl J Med)

    האם טיפול משלים במשלב Dabrafenib עם Trametinib משפר הישרדות בחולי מלנומה? (N Engl J Med)

    בחולים עם מלנומה בשלב III לאחר התערבות ניתוחית, טיפול משלים במשלב Dabrafenib עם Trametinib הפחית את הסיכון לתמותה בהיקף של 20% לעומת פלסבו, אם כי התועלת ההישרדות הכוללת לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. בחולים עם מוטציית BRAF V600E הטיפול המשולב הפחית את הסיכון […]

  • אורטיקריה מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלה ממארת (British Journal of Dermatology)

    אורטיקריה מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלה ממארת (British Journal of Dermatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology עולה כי בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, בחולים עם אורטיקריה תועדה עליה של 49% בסיכון להתפתחות מחלה ממארת בשנה הראשונה לאחר האבחנה, עם ירידה בסיכון ל-6% בשנים הבאות. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי התבסס על נתונים ממאגרים בדנמרק ובחן את היארעות הסיכון לממאירות בקרב חולים עם אורטיקריה בהשוואה לסיכון לממאירות […]

  • הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    בהשוואה לחולים עם אבחנה של סרטן מעי גס ורקטום בגיל אופייני, באלו עם הופעה מוקדמת של המחלה הממארת לא תועד סיכון מוגבר למחלה מתקדמת ולכן אין צורך בבדיקות קולונוסקופיה תדירות יותר בהשוואה להמלצות בהנחיות הנוכחיות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות העלייה בהיארעות הופעה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויות לטיפול ב-Durvalumab כנגד סרטן רירית רחם (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויות לטיפול ב-Durvalumab כנגד סרטן רירית רחם (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את ההתוויה למתן Durvalumab (אימפינזי) להכללת נשים עם אבחנה חדשה של סרטן רירית רחם מתקדם או חוזר עם חסר MMR (או Mismatch Repair Deficient), בשילוב עם Carboplatin ו-Paclitaxel ולאחר מכן טיפול אחזקה בתכשיר יחיד. המומחים מסבירים כי Durvalumab אושר במקור בשנת 2017 לטיפול בסרטן ריאות מסוג […]

  • תוצאות מאכזבות ל-Trilaciclib לטיפול בסרטן שד גרורתי שלילי לקולטנים להורמונים (מתוך הודעת חברת G1 Therapeutics)

    תוצאות מאכזבות ל-Trilaciclib לטיפול בסרטן שד גרורתי שלילי לקולטנים להורמונים (מתוך הודעת חברת G1 Therapeutics)

    הוספת Trilaciclib לטיפול כימותרפי לא הובילה לשיפור הישרדות כוללת בנשים עם סרטן שד גרורתי שלילי לשלושת הקולטנים להורמונים, כך עולה מתוצאות מחקר PRESERVE 2, כפי שדווח ע”י יצרנית התרופה. המומחים מסבירים כי Trilaciclib הינו מעכב CDK4/6 המאושר בארצות הברית להפחתת שיעורי דיכוי מח עצם על-רקע כימותרפיה בחולים עם סרטן ריאות מסוג SCLC (או Small Cell […]

  • טיפול ב-Durvalumab משפר הישרדות חולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת חברת אסטרה-זנקה)

    טיפול ב-Durvalumab משפר הישרדות חולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת חברת אסטרה-זנקה)

    השילוב של Durvalumab (אימפינזי) עם כימותרפיה הוביל לשיפור התוצאות לעומת טיפול כימותרפי קדם-ניתוחי בלבד בחולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר, כך עולה מתוצאות מחקר NIAGARA, כפי שפורסם ע”י חברת התרופות. המומחים מסבירים כי Durvalumab הינו נוגדן חד-שבטי הנקשר ל-PD-L1. התכשיר מאושר לשימוש בארצות הברית למספר התוויות אונקולוגיות, כולל טיפול בחלק מהחולים עם סרטן ריאות, […]

  • קדם רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר (JAMA Netw Open)

    קדם רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר (JAMA Netw Open)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Network Open מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קדם-רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר. החוקרים התבססו על נתונים ממחקר French Conception Study, מחקר עוקבה פרוספקטיבי ארצי הכולל למעלה מ-1.9 מיליון הריונות, כאשר האימהות היו במעקב ממוצעה לאורך תשע שנים. מהנתונים עולה כי כ-3% מהאימהות […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Fruquintinib לטיפול בסרטן מעי גס ורקטום גרורתי (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Fruquintinib לטיפול בסרטן מעי גס ורקטום גרורתי (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישר את Fruquintinib כטיפול מונותרפי במבוגרים עם סרטן גרורתי של המעי הגס והרקטום. האישור מיועד לחולים לאחר טיפול סטנדרטי קודם, כולל טיפול כימותרפי המבוסס על Fluoropyrimidine, Oxaliplatin ו-Irinotecan, תכשירים המכוונים כנגד VEGF ותכשירים המכוונים כנגד EGFR, עם התקדמות או אי-סבילות לטיפול ב-Trifluridine-Tipiracil או Regorafenib. האישור הנוכחי התקבל בעקבות עמדה חיובית של […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה